神经干AP引导及其传导速度和不应期的测定PPT课件.pptVIP

神经干动作电位的引导及其传导速度和不应期的测定 实验目的 学习神经干标本的制备方法 观察坐骨神经干的动作电位波形 了解测定神经兴奋传导速度和不应期的原理、方法 实验对象：蟾蜍或蛙 器材药品：蛙手术器械（蛙板、玻璃板、粗剪刀、组织剪、有齿镊、探针、玻璃分针、图钉），生物信号采集处理系统及相关电极、计算机、神经屏蔽盒、烧杯、滴管、培养皿、铁架台、任氏液等。 实验方法、步骤 ㈠坐骨神经标本的制备 1.破坏脑、脊髓 2.剪除躯干上部及内脏 3.剥皮（剥皮后将用过器械及手洗净） 4.分离两腿 5.游离坐骨神经并制成坐骨神经标本。 2.动作电位传导速度的测定 注意事项 神经尽可能分离得长一些 注意保持标本湿润 制备标本时尽量避免用尖锐器械，以免损伤神经 刺激强度由弱至强，避免过强刺激损伤神经 神经表面液体不可过多形成积液，以免发生短路 思考题 神经干为何产生双相AP？ 在一定范围内神经干AP幅度随刺激强度增大而增大，这与单根神经纤维AP的“全或无”特点是否矛盾？为什么？ 为何神经在一次兴奋后会出现不应期？ * RM6240 生物信号处理系统 神经干屏蔽盒 S+ S- E R1 - R1+ R2- R2+ ㈡标本、仪器的连接 1.神经干双相动作电位的引导 检流计 兴奋区 ㈢观察项目 逐渐增加刺激强度，观察动作电位变化，测定阈值。 打印结果 － + S Δ