胃癌抗血管分子靶向治疗PPT课件.pptVIP

胃癌组织中VEGFR-2高表达，且与患者生存密切相关 阿帕替尼高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点 阿帕替尼治疗晚期胃癌III期研究结论 阿帕替尼为二线治疗失败晚期胃癌患者提供新的治疗选择 二线治疗失败后，晚期胃癌患者在阿帕替尼组的中位总生存时间为7.6个月， 较对照组延长2.6个月，死亡风险下降接近40% 阿帕替尼的3/4级不良反应发生率与安慰剂相当 胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂，极大提高患者依从性 The number of metastatic organs ≤ 2 2 Treatment line third-line third-line ECOG 0 1 Age 65 yrs ≤ 65 yrs Subgroup 0.70 (0.51, 0.97) 0.73 (0.41, 1.29) 0.70 (0.49, 0.99) 0.76 (0.48, 1.20) 0.52 (0.26, 1.02) 0.83 (0.61, 1.13) 0.55 (0.26, 1.19) 0.75 (0.55, 1.02) HR (95% CI) 0.2 0.5 1.2 139 37 116 60 48 128 21 155 Apatinib N 71 20 58 33 15 76 16 75 Control N Forest plots OS 亚组分析