碳原子形成烷烃时.PPTVIP

第二章 烷 烃 §2.1 烷烃的结构 一、同系物与同分异构 构造异构体 二、碳原子的类型 三、烷烃的构型 sp3杂化杂道 3. 烷烃分子的形成 透视式(乙烷为例) 纽曼式(乙烷为例) 1. 乙烷分子的构象能量图 2. 正丁烷的构象 3. 丁烷构象能量图 §2.2 烷烃的命名 二. 烷基 三. 系统命名法 烷烃的命名规则(一) 烷烃的命名规则(二) 烷烃的命名规则(三) 较优基团 4. 支链上还有取代基的命名 例1： 例2： 例3： 例4： 例5： 例6： 例7： 例8： 例10： 例12： §2.3 烷烃的物理性质 物质状态和沸点 3. 熔点 比重和溶解度 §2.4 烷烃的化学性质 2. 热裂 3. 卤代反应 甲烷的氯代反应 其它烷烃的氯代反应 氯代反应实例 氯代反应的相对活性 溴代反应实例 溴代反应相对活性 例题 §2.5 卤代反应历程 甲烷的氯代反应现象 甲烷氯化的历程 自由基抑制剂 一、烷烃的卤化反应历程 二、卤素对甲烷的相对反应活性 三、烷烃对卤代反应的相对活性 1. C-H 键的离解性 烷基游离基的稳定性次序 2. 比较活化能 四、过渡态理论 过渡态能线图 甲烷氯代反应的控制步骤 能线图 §2.6 烷烃的制备与用途 二. 还原反应 三、用途 反应活性的差别主要是由活化能的差别引起的。这就是说，游离基越稳定，形成它的活化能就越低。