[理学]第10章-气体动理论.ppt

第十章 气体动理论 §10-2 理想气体状态方程的微观解释 §10.3 能量按自由度均分原理 §10-4 麦克斯韦速率分布 §10-6 气体分子的平均自由程 和碰撞频率 §10-8 熵与热力学第二定律 麦克斯韦速率分布函数： f(v) v dv 玻耳兹曼常量： f(v) v v2 v1 结论： 在麦克斯韦速率分布曲线下的任意一块面积在数值上等于相应速率区间内分子数占总分子数的百分率。 归一化条件： 10-4-2 气体分子速率分布的测定 1934年我国物理学家葛正权用实验测定了分子的速率分布 。 10-4-3 三个统计速率 （1）平均速率： 设：速率为v1的分子数为?N1个； 速率为v2的分子数为个?N2 ；…。 总分子数： N = ?N1+ ?N2 + …+ ?Nn （2）均方根速率： （3）最概然速率： f(v) v 在平衡态条件下，理想气体分子速率分布在vp附近的单位速率区间内的分子数占气体总分子数的百分比最大。 f(v) v T1 T2 例3. 图为同一种气体，处于不同温度状态下的速率分布曲线，试问（1）哪一条曲线对应的温度高？（2) 如果这两条曲线分别对应的是同一温度下氧气和氢气的分布曲线，问哪条曲线对应的是氧气，哪条对应的是氢气？ 解： (1) T1 T2 (2) 绿：氧 黄：氢 例4. 求在标准状态下，1.0 m3 氮气中速率处于500 ~ 501 ms-1之间的分子数目。 解： 已知 例5. 有 N 个粒子，其速率分布函数为: C ( vo v 0) 0 ( v vo ) 1、作速率分布曲线。 2、由vo求常量C。 3、求粒子的平均速率。 4、求粒子的方均根速率。 C vo v o 解： 10-6-1 分子的平均碰撞频率 碰撞频率（z）：单位时间内，分子以相对速率 与其它分子发生碰撞的平均次数。 碰撞在分子运动中是个最活跃的因素， 它在气体动理论中占有重要地位： 非平衡 碰撞 平衡 ? ? — 自由程 * * §10-1 气体动理论的基本概念 10-1-1 分子动理论的基本观点 按照物质结构的理论，自然界所有的物质实体都是由分子组成，分子处于永不停息的、杂乱无章的运动之中；分子与分子之间相隔一定的距离，且存在相互作用力。这样一种关于物质结构的理论称为“分子动理论”。 分子热运动： 大量分子的无规则运动 分子动理论的基本观点： 1. 分子与分子之间存在着一定的距离 2. 分子间存在相互作用力 r r0 O f 引力 斥力 3. 构成物质的分子处于永恒的、杂乱无章的运动之中。 10-1-2 分子热运动与统计规律 气体分子动理论是从物质的微观分子热运动出发，去研究气体热现象的理论。 微观量：分子的质量、速度、动量、能量等。 宏观量： 温度、压强、体积等。 在宏观上不能直接进行测量和观察。 在宏观上能够直接进行测量和观察。 宏观量与微观量的关系： 宏观量与微观量的内在联系表现在大量分子杂乱无章的热运动遵从一定的统计规律性上。在实验中，所测量到的宏观量只是大量分子热运动的统计平均值。 10-1-3 理想气体的微观模型 理想气体的微观模型： 1. 分子线度与分子间距相比较可忽略，分子被看作质点。 2. 除了分子碰撞的瞬间外，忽略分子间的相互作用。 3. 气体分子在运动中遵守经典力学规律，假设碰撞为弹性碰撞。 理想气体分子是自由地，无规则地运动着的弹性质点群。 10-2-1 理想气体压强的统计意义 克劳修斯指出：“气体对容器壁的压强是大量分子对容器壁碰撞的平均效果”。 设: 体积：V ; 分子数：N ; 分子数密度：n 分子质量：m0 立方体容器： O 将分子按速度组，每一组的分子具有相同的速度。假设每组的分子数密度为 ni ，速率为 vi 。 x 方向分子与器壁碰撞后动量的增量： 分子对器壁的冲量： 同组中dt时间内与面元dS碰撞的分子数： O 冲量： 因为只有 vix 0 的分子才能与一侧器壁发生碰撞，所以有： 作用于面元的压力： 压强： 根据统计假设： O 因为 所以 道尔顿分压定律：混合气体的压强等于其中各种气体分子组分压强之总和。 10-2-2 温度的微观意义 结论： 温度标志着物体内部分子热运动的剧烈程度，它是大量分子热运动的平均平动动能的量度。 因为 方均根速率： 10-2-3 理想气体状态方程的微观解释 例1. 试求氮气分子的平均平动动能和方均根速率。设（1）在温度t = 1000℃时；（2）t = 0℃时。 解： 10-3-1 自由度 自由度：确定一个物