[医学]破骨细胞分化因子和破骨细胞生长抑制因子在牙周组织细胞中的表达.pdfVIP

实用 口腔医学杂志(JPractStomato1)2009Sep，25(5) 破骨细胞分化因子和破骨细胞生长抑制 因子在牙周组织细胞 中的表达 宋红 马秦 陈永进 【摘要】 目的：检测炎症前细胞因了IL一1p和骨成熟 于PGE对人牙周膜细胞和牙龈成纤维细胞破骨细胞分化因子(osteoclasl difirentiationfactor，ODF)和破骨细胞生长抑制因子(0steoclast0genesisinhibitoryfactor，OCIF)表达的影响。方法：用RT—PCR和 Southern—blot对该 2种细胞在 TL—lB或PGE 作用下细胞中ODF和 OCIFmRNA的表达进行半定量。结果：上述 2种细胞在 1L一1p或PGE!作用下，ODI和OCIF的合成均有升高，各细胞合成ODF和OCIF的峰值随IL一1p或PGE作用时间和浓度的不 同而发牛变化。结论：_才周组织中ODF和OCIF可能同时参与炎症反应，并受致炎因子 II-lp和骨代谢因子PGE调节。 【关键词】 牙周膜细胞；牙龈细胞；破骨细胞分化因子；破骨细胞生长抑制因子 ExpressionsofODF andOCIF inhuman periodontalligamentcellsandhumangingivalfibroblasts SONG Hong。， MAQin，CHENYongjin．1．DepartmentofGeneralDentistry；2．DepartmentofMaxillofacialSur— gery，SchoolofStomatology，TheFourthMilitaryMedicalUniversity，Xifin710032，China A【bstract】Objective：TodetecttheeffectsofIL一1口andosteotropicfactorPGE2onexpressionsofODFandOCIFinculturedhuman periodonta1]igamentcells(HPDLC)andhumangingivalfibroblasts(HGF)．Methods：rheexpressionsofODForOCIFmRNAwere detectedbyRT—PCFIandSouthern—blotmethods．Results：TheresultsshowedthatII一l8orPGE2increasedODFandOCIFmRNA levelsinbothHFDLC andHGFcuhuresindose—andtime—dependentmanner．Conclusion：Thefindingsmightsuggestthatthebone resorption (1uringpetiodontitismightberegulatedbyODF andOCIF，whicharesynthesized byperiodontaltissuecellsaffectedby proinflanmmtorycytokines，suchasII一lBandboneresorptioncytokines，suchasPGE2． 【Keywords】 Periodontalligamentcells；Gingivalfibroblasts；Osteoclastdifferentiationfactor；Oseocfr上sogeness inhibitory． factor 中图分类号：Q291 文献标识码 ：A doi：10．3969／j．issn．1001—3733．2009．05．24 破骨细胞分化 因子 (osteoelastdifferentiationfac— 抑制因子(oste0clastogenesisinhibitoryfactor，OCIF)中 tor，ODF)被证明是肿瘤坏死因子家族新成员 ，因为 和，OCIF是一个可溶性破骨细胞抑制因子，属于肿瘤 能激活肿瘤坏死 子受体而在骨代谢中起重要作用。 坏死因子受体家族 ¨j。OCIF抑制骨吸收，负面调节骨 研究表明在体外单核细胞集落刺激因子的作用下， 成熟、骨分化、骨活性和存活 。在体外，OCIF通过 3 ODF能诱导 鼠和人破骨细胞前体形成破骨细胞 。 条信号传导途径即1，25(OH)D、PTH或 IL一11来抑 ODF结合于细胞受体上，通过细胞间的相互作用，直