血气分析仪操作指南.pptVIP

i-STAT300血气分析仪操作程序 标本检测操作程序 校准操作程序 质控操作程序 维护保养操作程序 外部模拟器检查流程图： 标本检测程序 按3进入测量模式 按MENU键进入管理菜单 输入模拟器ID，或直接按ENTER键 按4进入模拟器 输入操作者ID，或直接按ENTER键 打开分析仪 将模拟器插入测试卡端 查看显示结果 “通过”，按1退出模拟器 “失败，重复检查程序,或联系厂家客服 标本检测流程图： 标本检测程序 输入卡片条码，或直接按ENTER键 按2进入卡片测试界面 插入卡片，进行测试 输入操作者ID，或直接按ENTER键 输入患者ID，重复2次 开机，进入测试界面 按“→”键，按提示输入患者体温、标本类型、吸氧浓度等 查看并打印结果 退出操作界面，拔出卡片，完成测试 标本检测操作程序 注意事项： 每天常规标本检测前需做电子模拟器检查，以便确认仪器正常工作。发生以下状况时需追加外部电子模拟器检查: 1、分析仪跌落或受损 2、内部电子检测模拟器检测失败 3、出现故障代码后 使用外部模拟器时应注意： 1、手不能接触模拟器前端针头 2、仪器显示LOCK是不能拔出模拟器 3、用完后盖子盖上，保存在固定的地方 4、断电时勿拔出正在进行测试的模拟器或测试卡片，应在恢复电源后按正常程序退出模拟器检查或测试卡片 分析仪应在恒温环境工作，若遇温差较大的情况，需将仪器平衡至室温30分钟再开始标本检测。 标本检测操作程序 注意事项： 温差将导致检测结果不稳定，温度升高将使PH值下降，PO2值升高。 新取出的卡片应复温，复温时间大约为1片5-10分钟，一盒为1小时，复温后的卡片不能再冷藏。 拿取卡片时勿挤压中间部位，避免定标液出袋。 标本采集应注意以下事项： 1、患者应在空腹、安静、呼吸稳定状态，最好停止吸氧30分钟，若不能停止则测试时需输入吸氧浓度。 2、可采集桡动脉、动脉化毛细血管或静脉全血，但后二者应在测试时注明。 3、采集动脉或静脉全血时应用1000IU的肝素抗凝，方法为吸入注射器2ml的肝素，然后来回抽动，最后将多余肝素排出。采血时不用或少用止血带。采集桡动脉全血时需做Allens试验，观察手部供血情况。 4、采集末稍血时应热敷采集部位，使毛细血管动脉化再采集，前几滴应弃去。 标本检测操作程序 标本保存与转送需注意以下事项： 1、标本应尽快测试。 2、采集后的标需密闭保存，否则会导致PO2值上升，PCO2下降。 3、不能即时检测的标本需放冰水中保存，防止因血细胞胞代谢导致PH及PO2值下降，PCO2值上升。 4、标本不能冰冻或放冰块中保存，否则易导致RBC破坏形成溶血，影响检测结果。 校准操作程序 i-STAT300血液监测系统采用内部校准模式，标本检测时自动校准。 测试卡片中包含有校准液，必须严格按照维护保养程序要求保养或保存分析仪及测式卡片，才能保证内部校准模式的有效性。 室内质控操作程序 目的：控制检测过程，保证检测结果的精密度，观察检测结果准确度的变化。 频次：每周一次。 质控物：商品化质控品（可向仪器供应商购买），至少应包括高低二个浓度且质量合格。 结果判断：检测结果在标示值的范围内，判定为在控；否则为失控。 质控结果应及时记录。 室内质控操作流程图： 室内质控操作程序 输入卡片条码，或直接按ENTER键 按2进入卡片测试界面 插入卡片，进行测试 输入操作者ID，或直接按ENTER键 输入患者ID，重复2次 开机，进入测试界面 查看并打印结果 质控结果判读 在控，记录结果，结束质控程序 失控，记录结果，分析原因，重复质控分析 室内质控操作程序 注意事项： 严格按照维护保养程序要求保养或保存分析仪及测式卡片，是保证室内质控在控的前提。 以下情况需及时追加质控 开始使用新批号的测试卡片 怀疑测试卡片失效或分析仪准确度发生改变 多次测量结果与预期不符（如测量结果与临床体症不符） 分析仪跌落或损坏后 室内质控操作程序 注意事项： 失控原因分析及纠正措施： 失控原因 纠正措施 测试卡片失效 更换新的测试卡片 质控物失效 启用新的质控品 仪器运行环境不合格 使仪器在合适环境运行 分析仪准确度漂移 联系厂家客服代表 操作不当 重新操作