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洁净室检测 中国核电工程有限公司 什么是洁净室 是使悬浮粒子浓度受控,其建造和使用方式使得进入、产生、滞留于室内的粒子最少；室内其它参数,如温度、湿度、气压,按需要受控。 洁净室技术 洁净室技术可分成三大范畴.这些范畴与洁净室用户对技术的应用是对应的,即从他决定购置洁净室开始,最后到洁净室运行为止. 1.洁净室设计与建造 2.洁净室测试与监测 3.洁净室运行 洁净室设计与建造 标准 平面布置图 建筑材料 动力设施—水、气 将洁净室置于工作状态 洁净室测试与监测 测试新洁净室达到设计要求 测试以确保洁净室依然达到设计要求 洁净室运行 监测洁净室的状况 人员、设备、材料入场 防止产品污染的洁净室纪律 洁净服,包括手套、口罩等 洁净室的清洁与清洁设备 标准 国外: FS209 A～E → ISO14644 14698 国内:《洁净厂房设计规范》 GB50073-2001 行业：依据行业的特殊性来指定的标准 相关标准 GB/T14295-93 ?空气过滤器? QJ2214-1991 ?洁净室（区）内洁净度级别及评定? GB/T16803-1997 ?采暖、通风、空调、净化设备术语? CRAA 430-2008 ?空气过滤器 分级与标识? GB 13554-92 ?高效空气过滤器? GB50073-2001 ?洁净厂房设计规范GB50457-2008 ?医药工业洁净厂房设计规范? GBJ19-87 ?采暖通风与空气调节设计规范? JGJ49-88 ?综合医院建筑设计规范? YFB 001-1995 ?军队医院洁净手术部建筑技术规范? ?军队医院洁净护理单元建筑技术标准? GB50333-2002 ?医院洁净手术部建设技术规范? GB/T16292-1996 ?医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法? GB/T16293-1996 ?医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法? GB/T16294-1996 ?医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法? GB 50346-2004 ?生物安全实验室建筑技术规范? JG/T22-1999 ?一般通风空气过滤器性能试验方法? GB/T17939-2008 ?核级高效空气过滤器? GB/T6165-1985 ?高效空气过滤器性能试验方法——透过率和阻力? GB/T6166-1985 ?高效滤料性能试验方法— 透过率和阻力? CRAA 431.1-2008 ?高效率空气过滤器 第 1部分：试验? CRAA 431.2-2008 ?高效率空气过滤器 第 2部分：气溶胶发生、测量装置、粒子 计数统计? CRAA 431.3-2008 ?高效率空气过滤器 第3部分 滤纸过滤性能试验方法? CRAA 431.4-2008 ?高效率空气过滤器 第 4部分：过滤器扫描试验? CRAA 431.5-2008 ?高效率空气过滤器 第 5部分：过滤器总效率测定? CRAA432.1-2008 ?一般通风过滤器试验方法 第 1部分：计数法? CRAA432.1-2008 ?一般通风过滤器试验方法 第 2部分：计重法? CRAA433-2008 ?空气滤纸性能试验方法? GJB1152-1991 ?军用高效空气过滤纸技术规范? GB/T6167-2007 ?尘埃粒子计数器性能试验方法? JB/T6412-1999 ?排风柜技术标准? GB6167.1-1985 ?尘埃粒子计数器性能试验方法 转换灵敏度? GB6167.2-1985 ?尘埃粒子计数器性能试验方 颗粒物浓度? GB6168-1985 ?层流洁净工作台检验标准? GB4792-1984 ?放射卫生防护设计规范? GB19082-2003 ?医用一次性防护服技术要