第一章--讲稿封面-目录-第一章.pptVIP

1.1 折射率与消光系数 1.2 吸收系数 1.3 极化率 1.4 光电导率 1.5 光学常数的色散 1.6 等离子体色散关系 设单位体积中的有效谐振子数为N，由电极化强度 的定义 知道， ,不难求出极化强度以及极化率的色散关系， 从而得到介电系数、折射率以及电导率的色散关系，它们分别为： （1.39a） (1.39b) (1.39d) (1.39c) (1.39e) 其中， 为等离子体频率。光学常数随频率变 化曲线叫做色散曲线。 当入射光频率与体系的固有频率相等 时，光与体系的能量交换作用最大，体系对光的吸收最强， 这叫做共振吸收。对于只有一种固有频率的谐振子，吸收峰 只有一个，但实际上可能有不同频率振荡的谐振子，因此吸 收峰可能有多个。由第二章的微分KK关系知道，εr(ω) 可 以从εi(ω)的微分并在一个相当宽的频率区间内积分得到， 因此，εr(ω)在εi(ω)上升和下降的斜率最大处分别出现 极大和极小，并与实轴两次相交，设交点频率为ω1和ω2， 其中ω1与ω0很接近，ω2与等离子体频率 很近。在频率区间[ω1，ω2]， εr（ω）为负值；由于 因此在这一频域内，εr（ω）的谷对应к（ω）的峰， 并且在高频和低频极限下，к（ω）趋近于0；同样由微分 的KK关系得知，n（ω）在к（ω）的上升沿和下降沿出现 峰和谷；由第2章关于反射率的公式可知，R（ω）在[ω1， ω2]区间内达到极大值。 图1.2 光学常数 n（ω） ，к（ω） εr（ω）εi（ω）以 及反射率R（ ω ） 色散关系示意图。计算时设 h ? ? 1eV,? ω0=4eV .??? n(0) n к εr εi R n ,к εr,εi T A R T n(0) ? ? r ? i ?(0) - ??p ??0 1 2 3 4 n(?) ?(?) n,? 由（1.39）计算的色散曲线如图1.2所示。可以看出，阻 尼谐振子近似下固体可以分为四个频域： 1．??? ? 0 低频透明区（T） ?（ω），σr（ω）,εi（ω）都随频率减小而趋于0， 折射率从静态的 n(0) 随频的增加而增大，呈正常色散，固 体是透明的。 2.ω≈ω0共振吸收区（A） 代表吸收的光学量σr（ω）,εi（ω）达到极大值。在该 区内，折射率由正常色散转变为反常色散。 4. ωω0高频透明区（T） 表征固体吸收的量都趋近于0，折射率随频率的变化 为正常色散，固体再次转为透明。 单晶硅n(ω), κ(ω)的实验色散曲线如图1.3所示。 3. ω0∠ω∠ωp 金属反射区（R） εr（ω）∠0。 对于实的ω,εr（ω）∠0 意味着波矢k为 虚数。 κ(ω)n(ω) ， 此时反射率趋近1，固体呈现金 属反射特性。 图1.3 单晶硅n(ω)和κ(ω)的色散曲线 1.5.2 德鲁德色散理论 德鲁德(Drude)色散理论是基于自由电子气近似，适用于金 属。 电子之间的相互作用可以理解为碰撞或散射，其大小用 阻尼系数γ表示。 γ代表电子相互碰撞的频率，γ的倒数为 电子的平均寿命。 γ一般作为常数来处理。 为简化，只用一个坐标 x 表示电子在光作用下的运动, 其 运动方程为： （1.40） 随着ω的增加，σr（ω）快速减少到0，εr（ω）在 ω = 0处取负的极小值，随着频率的增加而增大， 当 时，εr（ω）=0。 解的结果如下： (1.40e) (1.40d) (1.40c) (1.40b) (1.40a) 图1.4 中给 出了(1.40a-e)式中各个量的理论色散曲线，如图 所示。 吸收区 全反射区 透明区 吸收区 全反射区 透明区 ?r 0 ?(0) ?p ?p ? ? n(0) ? n ?r (a) 图1.4 . 的色散理论 ?r ,?r ?0 n,? 图1.5 金属金的n（ω）, κ(ω)的色散曲线 金属金的n（ω）, κ(ω)实验色散曲线示于图1.5所示。 n(?) ?(?) ? (?r=0) Ⅰ 狭义地说，等离子体是固体中的一种特殊状态， 是由浓度相同的正、负电荷组成的体系