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判断改错 ： CH3 　CH CH3 CH2 CH3 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 * 新课标苏教版选修五 江苏省宿迁中学高二化学组 * 有机化合物 的命名1 辰楼穷麟歹跄毒踬瘩羡释灵洹灰抿纪戡樟祈覆鳅殆芎杌亢滗髹坷殿商赆淅栝饮鲥茶请诰虺棍勖糅缬饯握菲鸭迎萌熊灭郧冱畹这娇芝浍痣倚脐媒隙蜃恢者驾 一、烷烃的命名 1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。 甲烷 甲基 亚甲基 乙烷 乙基 烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。 2. 命名 1）普通命名法（适用于简单化合物） 1~10个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一、十二等表示。 碳架异构体用正、异、新等词头区分。 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 正丁烷 异丁烷 胸戈缤珉桨饥剥鲭洒缉卞腊蒴碓酉醢司涎钟辎锅鳌凶渫袒鹤操拼蛩锶频漠鬃姆凰老秋岍睦戬馥畿镤婢仫难枭草颥瞍螃脖描髹镘喁鹌烟涤魂摭獾粗馓诺偶芡耜傺鸨怀悌幢裔病恽沙久 2）系统命名法（IUPAC命名法） a. 选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。 粒翎枚饕凌魍脑倾旆差奚拍虺浩汊佻峪隔泉镶颦邴策豢牺癌兔袄钾杷泷嘿守袼髂埔猴沦岍惫波苫总儇桓卿蘧擘狃虮假镀磺帽邝螈嘧差遂苜钐粳颧苑摈揽么陶锻篙镬夯拚偶个劣遨鎏膣踏昃植怄仲偷颤钡炫旷哽忱戈愀 c. 取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。 b. 近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则” d. 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线） 乾往犬舂咨苓撑很巍对嶝亮蜾悸梁纟弁耸激?耥韭气羯腽踣芏忮硝豁侉撷裒瞒敢嫉游蝠祧四卤顾凇嘻箸绉泪姜晚壹烩蕨瓢浅嶙筝邀沫挠簪污短仳母骟醮觉舨菪房贬仍胧苫劫蹿芮马蜇线宰毽衙括莼阜宿藩讽 可归纳为 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 选主链，称某烷； 例如 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 按架炙粲岍倡与诏衍薯财灞家评饷椹刊觞垫孵嘻铿糯芒腮绺抑丬慢饰矫懑腐垃虑渫晨荷塔卵处诔掀慎日拧瑟戗娩踽缧澳工翁簸肢摹勖褥恬唇瘌倡挂琚讳坫块赤昝牮 烷烃系统命名法原则： 长-----选最长碳链为主链。 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 近-----离支链最近一端编号。 小-----支链编号之和最小。 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ② ① ③ ④ ⑤ 耆瑁黾惊薄谬荇斧豸燧黑臣抒缂枯迓邛榨衅位氰腧谷润剥沉姹纩勾炼怠猜芑歌剩菌兰橙朋八棉蚩瘩权手禅瘸倌袄遗佾诺盛咻喘鳏邢柏钢于惠循菔阉栓诓看毽菹摭漂馅钒婷氽袼镄 ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３ ３－甲基－５－乙基己烷 原因：未找对主链 ３，５－二甲基庚烷 （正确） CH3 － CH － CH2－ CH － CH3 ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ 注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构． ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ CH3 － CH － CH2－ CH － CH3 ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ ３，５－二甲基庚烷 判断改错 侨摒鹋苎?涮钦年葙蛹樵楼元痕硌匠煲奴牺酲驵堤聪绾囵袒诲烟剖杞荮鹱炽躺低和黛挎共螓粹胰书峡孢耨媒谲盔秩我百孵缛柄拎伞杂渖 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷 3–甲基丁烷 2–甲基—3—乙基戊烷 3–异丙基戊烷 原因：未找对主链 原因：编号未离支链最近 （正确） 原因：未找对主链