[交通运输]化验分析手册1.docVIP

苏州瑞亚科技有限公司. 化学实验室作业指导书 文件编号：Wk-WI-XXXXX 制订日期： 版 本?：A 页 码：第 1 页 ，共 35 页 文 件 名 称 化验分析手册 修 改 记 录 页 次 版本 修改内容 修改日期 共35页 A 新制订 年/月/日 受 控 文 件 分 发 记 录 序号 分发部门及职位 会签 分发份数 接收签名 受 控 文 件 回 收 记 录 回收份数 回收签名 回收日期 1 副总经理 1 2 工程部经理 1 4 生产部经理 1 5 工艺部经理 1 6 品质部经理 1 签 署 栏 批 准： 签 名： 日 期： 审 核： 签 名： 日 期： 编 制： 签 名： 日 期： 目 录 1、化验室管理规范 ………………………………………………………… 3 2、分析天平操作规范 ……………………………………………………… 5 3、常用指示剂配置方法 …………………………………………………… 6 4、常用溶液配置方法 ……………………………………………………… 7 5、哈氏槽实验工艺规范 …………………………………………………… 9 6、沉铜药水分析规范 ……………………………………………………… 10 7、除胶渣药水分析规范 ……………………………………………………15 8、黑化线药水分析规范 ……………………………………………………18 9、电镀前后处理液分析规范 ………………………………………………22 10、镀铜液分析规范 ……………………………………………………… 26 11、镀锡液分析规范 ……………………………………………………… 27 12、镀镍液分析规范 ……………………………………………………… 28 13、蚀刻药水分析规范 …………………………………………………… 30 14、金缸药水分析规范 …………………………………………………… 31 15、沉镍金药水分析规范 ………………………………………………… 32 16、原子吸收分光光度计操作规范 ……………………………………… 38 17、常规化学药水来料检验分析规范 …………………………………… 42 一、化验室管理规范 1.0目的 建立并健全化验室作业规范，使得分析、试验结果能准确快速，以便能起到监控生产运作，提高生产品质。 2.0适用范围 本规范适用于爱升公司工艺部工艺师、化验员作业。 3.0职责 3.1化验员负责干湿流程药液、生产用水、常规化学药水进料的分析、监控、对偏差较大的数据要求相关部门/工序提出改善措施，并填写《化学分析报告单》； 3.2工艺部经理/工艺师审批《化学分析报告单》及外发分析报告单； 3.3生产部按《化学分析报告单》中的加料指示执行加料。 4.0 操作规程 4.1取样频率:按工艺规范决定分析项目及《化学药水分析频率一览表》频率进行分析。 4.2 取样方法:在工作条件下现场取样(液位\温度)，循环过滤或鼓气半小时后取样，哈氏试验取样一般为267ML。 4.3分析:按分析规范进行。 4.4 报告:通过分析或哈氏槽试验，填写《化学分析报告单》。 5.0注意事项 5.1 保持化验室整洁，试剂按标准溶液区，指示剂区，药品区放置。 5.2 工作台面应整洁、仪器洁净、试剂整齐、拿取方便。 5.3 所有分析、试验的试样应现场取样，以获取代表性试样。 5.4 化验室相关仪器由计量员校验标识。 5.5 标准溶液，指示剂的自制（购买）日期，有效期应在相应容器上标识。 5.6 对老化、失效的试剂，经核对超过有效期而无效方可报废 ，对老化失效的仪器，经设备部和计量员重审无效后方可报废，再重新申购。 5.7 每月对化验室分析用品量具等进行盘点，登记安全事项。 6.0《化学药水分析频率一览表》（见下页） 7.0 相关记录 《化学分