[理化生]科学家怎样研究有机物用.pptVIP

  1. 1、本文档共51页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
[理化生]科学家怎样研究有机物用

2、钠融法:确定是否含有N、Cl、Br、S等元素. 方法:将有机样品与金属钠混合熔融,氮、氯、溴、硫等元素分别以氰化钠、氯化钠、溴化钠、硫化钠等的形式存在,再用无机定性分析法测定。 3、铜丝燃烧法:确定是否含有卤素 方法:将一根纯铜丝加热至红热,蘸上试样,放在火焰上灼烧,如果存在卤素,火焰为绿色 4、元素分析仪:对C、O、H、S等多种元素进行分析 方法:在不断通入氧气流的条件下,把样品加热到950-1200℃,使之充分燃烧,再对燃烧产物进行自动分析 (二)有机物分子式的确定 1.直接法(物质的量法) 练习.某有机物在氧气中充分燃烧,生成等物质的量的水和二氧化碳,则该有机物必须满足的条件是( ) A、分子中的C、H、O的个数比为1:2:3 B、分子中C、H个数比为1:2 C、该有机物的相对分子质量为14 D、该分子中肯定不含氧元素 (一)、“基”与“根”的区别 例题: 有机化合物中不含有 的基团是 ( ) A.醛基 B.羧基 C.羟基 D.烃基 (二)现代化学测定有机物结构的方法 例题 具有手性碳原子的物质往往具有旋光 性,存在对映异构体,如 等,下列化合物中存在对 映异构体的是 ( ) A. B .CH3CH3 C.甲烷 D.C6H5CH(CH3)OCH3 诺贝尔化学奖与物质结构分析(2002年) 引入了核磁共振光谱学观察到了DNA、蛋白质等大分子的真面目。 美国 芬恩 日本 田中耕一 瑞士 维特里希 蛋白质分子 DNA分子 (三)对映异构与手性分子 左手和右手不能重叠 左右手互为镜像 (三)、对映异构体和手性分子 如果一对分子,它们的组成和原子的排列方式完全相同,但如同左手和右手一样互为镜像,在三维空间里不能重叠,这对分子互称对映异构体。有对映异构体的分子称为手性分子 当四个不同的原子或基团连接在碳原子上时,形成的化合物存在对映异构体。其中,连接四个不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子。 手性分子丙氨酸的结构模型 丙氨酸分子 CH3-CH-COOH CH3 手性碳原子 1.下列化合物中含有手性碳原子的是( ) A.CCl2F2 B.CH3—CH—COOH C.CH3CH2OH D.CH—OH CH2—OH CH2—OH OH B 课堂练习 A.OHC—CH—CH2OH B. OHC—CH—C—Cl C.HOOC—CH—C—C—Cl D.CH3—CH—C—CH3 H Cl OH Br OH Cl H Br Br CH3 CH3 2.下列化合物中含有2个“手性”碳原子的是( ) B 具有手性碳原子的物质往往具有旋光性 例如: L-丙氨酸可使偏振光向右旋转,D-丙氨酸则可使偏振光向左旋转。 用于测手性化合物旋光性的偏振计及其原理 三、有机化学反应的研究——机理与方法 有机化学反应需要什么条件、受哪些因素的影响、反应机理如何等等,这些都是科学家们研究的课题。 诺贝尔化学奖与逆合成分析理论 1967年美国有机化学家科里(Elias James Corey),他提出了具有严格逻辑性的“逆合成分析原理”,由于科里提出有机合成的“逆合成分方法”并成功地合成50多种药剂和百余种天然化合物,对有机合成有重大贡献,而获得1990年诺贝尔化学奖。 甲烷氯代反应机理的研究 化合物分子在光或热等条件下,共价键发生均裂,形成具有很强反应活性的单电子原子或基团,它们可与其他反应物分子作用,生成新的游离基,引发链式反应。 1、化学方程式与反应机理 18 18 O O CH3—C—OH+H—O—C2H5 CH3—C—O—C2H5 + H2O 浓H2SO4 酯化反应的反应机理 H2SO4 18 18 O O CH3—C—O—C2H5+H2O CH3—C—O—H+ C2H5OH 酯的水解反应机理 2、反应机理的研究方法——同位素示踪法 1、-c-o- 酯键中的-c--o- 碳氧单键 2、利用同位素的化学性质相同(不影响原物

文档评论(0)

hhuiws1482 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:5024214302000003

1亿VIP精品文档

相关文档