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畜牧专业毕业论文-犬细小病毒病诊治浅析
毕业论文
论文题目 犬细小病毒病诊治
姓 名 李亚男
学 号
专 业 畜牧兽医
班 级 10(大专)畜牧兽医6班
所 在 系 畜牧系
指导教师 王恩玲
山东畜牧兽医职业学院教务与科研处制
年 月 日
犬细小病毒病的诊治
李亚男
(山东畜牧兽医职业学院 山东潍坊 26061)
摘要:犬细小病毒病又称犬传染性肠炎或犬病毒性肠炎。临床表现以急性出血性肠炎和非化脓性心肌炎为特征现已将此病列为烈性传染病之一。介绍了犬细小病毒病的流行特点、临床症状并提出诊断和治疗措施以为该病的防治提供参考。犬细小病毒病;诊治犬细小病毒(Canine Parvovirus,CPV)属细小病毒科,细小病毒属。CPV对多种理化因素和常用消毒剂具有较强的抵抗力,在4-10度存活6个月,37度存活2周,56度存活24小时,80度存活15分钟,在室温下保存3个月感染性仅轻度下降,在粪便中可存活数月至数年。该病毒对乙醚,氯仿,醇类有抵抗力,对紫外线,福尔马林,次氯酸钠,氧化剂敏感。2流行特点 CPV主要感染犬,尤其幼犬,传染性极强,死亡率也高。一年四季均可发病,以冬,春多发。饲养管理条件骤变,长途运输,寒冷,拥挤均可促使本病发生。病犬是主要传染源,呕吐物,唾液,粪便中均有大量病毒。康复犬仍可长期通过粪便向外排毒。有证据表明人,虱,苍蝇和蟑螂可成为CPV的机械携带者。健康犬与病犬或带毒犬直接接触,或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。
犬是主要的自然宿主,其他犬科动物,如郊狼、丛林犬、食蟹狐和鬣狗等也可以感染。随着病毒抗原漂移,病毒已经可以感染猫小熊、貉等动物。1978年,澳大利亚的Kelly和加拿大的Thomson等同时从患肠炎的病犬粪便中分离获得的犬细小病毒(Canineparvovirus,CPV)。其后,美国、英国、德国、法国、意大利、俄罗斯和日本等国也相继发现了该病毒。血清学调查显示,CPV阳性血清在欧洲最早可以追溯到1974-1976年;在美国、加拿大、日本和澳大利亚可以追溯到1978年。为了区别于1967年由Binn等[人从健康犬粪便中分离到的犬极细小病毒(Minutevirusofcanine,MVC)(习惯也上被叫做CPV-1)而将后来发现的病毒命名为犬细小病毒2型(CPV-2)。CPV-2与CPV-1在致病性及抗原性上具有显著的差异。临诊上,CPV-2有两个表现类型:肠炎型和心肌炎型,也有报道一只犬兼有两种症状。肠炎型主要表现为先呕吐,后急性出血性肠炎、白细胞显著减少,但目前临床上有相当大比例患犬白细胞表现正常或升高;心肌炎型主要见于8周龄以下的幼犬,常突然发病,数小时内死亡。试验证明,CPV-1可以导致小于4周龄的幼犬发病并可以致其死亡,也可以引起母犬的繁殖障碍。
在我国,梁士哲等于1982年首次报道了类似犬细小病毒感染性肠炎。次年,徐汉坤等正式报道了该病的流行。近年来,随着我国工作犬(军犬、警犬、导盲犬等)、实验用犬和宠物犬饲养量的大幅增加,犬细小病毒感染日趋严重,给养业犬带来了重大的经济损失,成为危害养犬业重大疫病之一。因此,对本病的研究也随之增多了起来。
犬感染CPV发病急,死亡率高,常呈暴发性流行;不同年龄、性别、品种的犬均可感染。临床表现为呕吐、腹泻(或出血性腹泻)的患犬中,CPV感染阳性犬可以占到29.8-46.2%。其中6月龄以下犬最为易感,占CPV感染犬总数的比例可高达75%,且此日龄段感染犬死亡率较大于6月龄患犬高;大于12月龄犬发病率则相对较低。有研究发现,雄性犬较雌性犬更为易感,但对于小于6月龄患犬而言,年龄、性别及品种与CPV感染没有相关。针对6-18周龄CPV感染犬成活率研究发现,雄性与雌性之间、不同年龄组之间、HI抗体效价1:80组与1:160组差异显著。
病犬和康复带毒犬是本病的传染源。病犬经粪便、尿液、唾液和呕吐物向外界排毒;康复带毒犬可能从粪尿中长期排毒,污染饲料、饮水、食具及周边环境。而病犬通常在感染后7-8天通过粪便排毒达到高峰,10-11天时急剧降低。有证据表明,人、苍蝇和蟑螂等都可成为CPV的机械携带者。一般认为该病的传染途径是消化道,易感动物主要由直接或间接接触而感染。1.1发病季节该病的发生无明显的季节性,一般夏、秋季多发。天气寒
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