[医学]2013药剂学总复习.pptVIP

第一章 概述;药剂学概念正确的表述是 ：A、 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 ;1、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中 A、凡例??? B、正文??? C、附录??? D、前言??? E、具体品种的标准中 ;7、简述处方意义。 答： ①法律意义：因处方书写或调配错误而造成医疗事故时，医师或药剂人员负有法律责任； ②技术意义：处方中写明了医师用药的名称、剂型、规格、数量及用法用量，为药剂人员配发药品和指导患者用药提供依据； ③经济意义：处方是患者已交药费的凭据及统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据。;简述药物剂型选择的基本原则。 答：安全性：药物制剂的设计应能提高药物治疗的安全性，降低刺激性或毒副作用。药物的毒副作用主要来源于化学结构药物本身，也与药物制剂的设计有关。对于治疗指数低的药物宜设计成控缓释制剂，以减少峰谷浓度波动，维持稳定的血药浓度水平，降低毒副作用。 有效性：有效性是药物的前提，尽管化学原料药物被认为是药品中发挥疗效的最主要因素，但其作用往往受到剂型因素的限制。 可控性：药品的质量是决定其有效性和安全性的重要保证，因此制剂设计必须做到质量可控。可控性主要体现在制剂质量的可预知性和重现性。 稳定性：药物制剂的稳定性包括物理、化学、生物学稳定性。 顺应性：顺应性是指病人或医护人员对所用药物的接受程度。难以为病人接受的给药方式或剂型不利于治疗。 ; 药物分散在适宜的分散介质中形成的液体形态的制剂; 1、液体药剂按分散系统分为：均相液体药剂和非均匀相液体药剂。均相液体药剂包括___溶液剂 ___、_高分子溶液剂__。;互不相溶的两种液体混合，其中一相以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。属于热力学不稳定体系. 乳剂的大小一般小于100微米。当粒径小于0.1微米时，为纳米乳（目前最时尚的乳剂）. 特点： 大的分散度，生物利用度高 剂量准确 掩盖不良臭味 靶向性 外用时，良好的渗透性;1、 对水杨酸乳膏的处方及其制备工艺进行分析 处方 水杨酸50g 硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸100g 白凡士林120g 液状石蜡100g 甘油120g 十二烷基硫酸钠10g 羟苯乙酯1g 蒸馏水480ml 答：(1)处方中各组分的作用？ 主药：水杨酸 油相：单硬脂酸甘油酯、硬脂酸 、液体石蜡 、白凡士林、；） 水相：蒸馏水； 乳化剂：硬脂酸甘油酯与十二烷基硫酸钠 ，为O/W型乳化剂；） 防腐剂：羟苯乙酯； 保湿剂：甘油） (2)该处方可制成何种类型的软膏？ 可制成O/W型乳膏。 （3）简述制备方法。 将水杨酸研细过筛，备用。取硬脂酸甘油酯，硬脂酸，白凡士林及液状石蜡加热熔化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至90℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质；将过筛的水杨酸加入上述基质中，搅拌均匀即得。;表面活性剂：使液体表面的张力显著下降的物质 表面活性剂结构：非极性烃类和一个以上的极性基团。Eg: 脂肪酸类（肥皂）（R—COO—）。 R—为亲油基团，COO—为亲水基团;条件： ;1、吐温常用作（BCDE） Ａ．Ｗ／Ｏ型乳化剂　　 Ｂ．Ｏ／Ｗ型乳化剂　　Ｃ．增溶剂 Ｄ．分散剂 　　 Ｅ．润湿剂 Ｆ．防腐剂;5．防止药物氧化的措施有哪些？ 答： (1)避光，使用遮光剂 （2)驱除氧气和使用惰性气体 (3)加入抗氧剂 (4)加入金属离子螯合剂 ;请熟悉以下制剂名称： 芳香水剂、糖浆剂、醑剂、甘油剂、酊剂、溶胶剂、搽剂、涂膜剂、洗剂、含漱剂、合剂、滴耳（鼻、牙）剂;注射液（针剂）：指专供注入人机体的一种制剂。包括灭菌或者无菌溶液、乳浊液、混悬液及临用前配成液体的无菌粉末等类型 注射液质量要求 无菌：无任何活的微生物和芽孢 无热原 澄明度：不得有肉眼可见的浑浊或者异物 安全性：不能引起对组织的刺激性或发生毒性反应 渗透压：与血浆等渗 pH：4~9 稳定性 降压物质 注射液给药途径 皮内注射（ID）、皮下注射（SC）、肌