捕获再捕获法原理简单-中国动物卫生与流行病学中心.PDFVIP

方面。 捕获再捕获法原理简单，获取样本数据来源 广泛，一般不需要进行大规模的调查或监测，无 需大量人力无力，而且在某些条件下，是难以替 1.2　Chapman 模型[6] 代的研究方法，因此在流行病学领域应用前景广 1948 年Chapman 对Petersen-Lincoln 公式进 3 泛。目前英国、法国、德国等兽医工作者已将本 行了完善，提出了估计量计算的修正公式（公式 ）。 n +n N 方法应用于口蹄疫、痒病等动物疫病的监测和数 此公式的偏差较小，当 1 2 ≥ 时是无偏的，且 4 据分析。我国的兽医流行病学起步较晚，该方法 不存在分母等于零的问题。其方差可以用公式 计 95% N 1.96Var N 还未在兽医流行病学领域得到应用。本文对捕获 算，其 可信区间为 ± （）。 再捕获方法作简要介绍，并对其在兽医流行病学 领域的应用进行简单探讨。 1　捕获再捕获方法的原理及计算公式 捕获再捕获方法的基本原理是：从总体为N 1 的生物群体中，随机捕获第 个样本，然后对其进 2　捕获再捕获方法在流行病学领域的应用 行标记并释放到原生物群体中去，随后再从该生物 捕获再捕获法获取数据途径广泛，通常只需 2 2 群体中随机捕获第 个样本，其中第 次捕获的样 要利用已有的调查统计数据及医疗档案等，因此在 1 1 2 本中含有第 次捕获的个体，最后用第 个、第 流行病学领域应用广泛。它既可以作为独立的疾病 2 1 个样本的个数及第 个样本中含第 次捕获的个体 监测手段，也可以作为其他监测手段的补充，或者 [5] 数，来估计该生物群体的大小 。 对已有的疾病监测体系或疫病报告系统进行评价。 4 应用两样本捕获再捕获法时，需要满足 个 对捕获再捕获法在流行病学领域的应用进行归纳和 [1] 1 整理，有助于启发该方法在兽医流行病学领域的应 条件 ：（ ）总体是封闭的，在调查期间没有增 2 用探索。 多或减少；（ ）标记没有丢失，个体在捕获和再 3 4 2.1　出生缺陷及慢性非传染性疾病的监测 捕获间，能够相互匹配；（ ）各样本相互独立；（ ） 个体被各样本捕获的概率相同，个体被一个样本捕 唇裂、腭裂、脊柱裂、Down 综合征、先天性 获后不影响被另一个样本捕获。 风疹综合征等出生缺陷症以及糖尿病等非传染性疾 [1] 病，均可用样本量来估算总体数量及疾病发生率， 1.1　Petersen-Lincoln 模型 [7-8] 并对已有的监测数据进行矫正和评价 。其中捕 Petersen Lin