红外波谱分析 基本知识.pptVIP

* 波数: 在红外光谱中，单位长度（cm）中所具有的波的个数，其单位为cm-1。 振动偶合: 在红外光谱中，当相同的两个基团在分子的结构中相距很近时，其相应的特征峰发生分裂。 基频峰： 在红外光谱中，振动能级从基态跃迁到第一激发态而产生的红外吸收峰。 KBr压片法： 是红外光谱分析的一种制样方法。把1-2mg的样品和100-200mg的KBr混合、研细，用压片机压成薄片。 相关峰： 在红外光谱分析中，对应于同一官能团的一组峰。 测定固体样品应用KBr压片法。 KBr对红外光是透明的。 FT-IR具有很高的分辨率，准确度很高。 叔丁基分裂的原因是因为振动偶合。 在红外光谱操作中使用溶剂后，溶剂的吸收带覆盖谱图。 羟基发生缔合后，νO-H吸收峰变宽且向低波数方向移动。 在红外光谱中，νC=O的吸收峰很强且位置较为恒定。 在红外光谱中，醛基有费米共振现象。 固态样品红外光谱的吸收峰多而尖锐。 共轭效应使红外吸收峰向低波数方向移动。 红外光谱中，倍频峰一般很弱。 红外光谱法简便准确，样品纯度大于99%即可。 在红外光谱中，芳环的取代情况可以得到准确反映。 红外光谱中相关峰是指一个官能团对应的多个峰。 芳环的骨架伸缩振动可能对应1～4个峰。 因为C=C的不饱和度为1，苯环的不饱和度等于4。 折合质量越大，对应吸收峰的波数越小。 官能团区吸收峰的波数较固定，指纹区吸收峰的波数则变化较大。 红外光谱中薄膜法是指在一块盐片上涂上一层样品膜。 伸缩振动的频率大于弯曲振动，伸缩振动吸收的强度大于弯曲振动吸收。 红外光谱可以称为振动光谱。 10μm相当于1000cm-1。 红外光谱可以鉴定化合物中官能团和化学键的类型。 水分子在红外光谱中可以有3个吸收峰。 化学键的力常数越大，对应的振动吸收峰的波数越大。 分子的偶极距不变化就不能吸收红外光。 分子振动的偶极距变化越小，其吸收峰的强度越小。 基频吸收峰的强度大于倍频吸收峰的强度。 红外光谱吸收峰的强度和振动跃迁的几率有关系。 基频吸收指的是基态到第一激发态跃迁产生的吸收。 在红外光谱操作中使用溶剂后，得不到完整的谱图。 某化合物分子式为C8H8O，根据以下对该化合物的IR谱图的描述，回答问题并推断该化合物的结构。 ①该化合物的不饱和度为 5 ，结构中可能含有 苯环 。～3030cm-1峰是 Ar-H 的伸缩振动。 ②740 cm-1、690 cm-1两个中等强度峰是 Ar-H 的弯曲振动，提示可能为 单取代苯环 。 ③1685 cm-1峰是最强峰，是 C=O 的伸缩振动，该峰的波数较低，是因为 苯环和羰基的共轭作用 。 ④1600 cm-1、1580 cm-1两个中等强度峰是 苯环骨架 的伸缩振动。 ⑤该化合物的可能结构是： *