[高二理化生]第三节化学平衡2平衡移动原理及应用上课用.pptVIP

练习：可逆反应H2O(g) + C(s) CO(g) + H2(g)在一定条件下达到平衡状态，改变下列条件，能否引起平衡移动？CO的浓度有何变化？ 判断压强引起平衡移动的思路： 压强如何改变?压强变化是否引起体积变化？ 若体积变化, 则浓度发生改变 浓度改变则, 引起速率的变化 速率变化后，若导致V正 ≠V逆时平衡移动 若V正 = V逆时，则平衡不移动 压强引起平衡移动的相关图象 ㈠当 m + n ＞ p + q时： ㈡当 m + n ＜ p + q 时： 对于反应前后气体总体积相等的反应，改变压强对平衡无影响； ㈢当 m + n = p + q 时又如何？ (4)注意： ①、对于反应前后气体总体积不变的可逆反应达到平衡后，改变压强，对化学平衡无影响。 【例】下列反应达到平衡后，增大压强，平衡是否移动？若移动，向哪个方向移动？ (1) 、2NO(g)+O2(g) 2NO2(g) (2) 、H2O(g)+CO(g) CO2(g)+H2(g) (3)、H2O(g)+C(s) CO(g)+H2(g) (4)、CaCO3 (s) CaO(s)+CO2(g) (5)、H2S(g) H2(g)+S(s) (4)注意： 讨论:升高温度,对于V正 、V逆有什么影响? 强调：升高温度，同时增大正逆反应速率，平衡向吸热反应方向进行。 总结 平衡移动就是一个“平衡状态→不平衡状态→新的平衡状态”的过程。一定条件下的平衡体系，条件改变后，可能发生平衡移动。可总结如下： 在实际中更多是借助平衡移动后的效果，如体系压强、密度和气体平均相对分子量等改变情况来判断平衡移动方向。但它们并不是在任何情况都可作为平衡移动方向的判据。下面就通式 ： mA(g) + nB(g) pC(g) + qD(g); ΔH0 (正反应为放热)为例讨论： ①压强 若 m + n ≠ p + q 则压强变化可作为判据；若m + n ＝ p + q 则压强不能作为判据。 ②温度 因任何反应均拌随能量的变化，所以在绝热条件下可以通过比较新平衡态与旧平衡态温度的变化来判断平衡移动的方向。 ∑m(g) ③密度 从密度的定义式 ρ＝--------- 可知只有对发生了气态转化为固态或液态 ∑(V) 的可逆反应，既反应中气体总质量有发生改变的，才可以通过比较新平衡态与旧平衡态密度变化来判断平衡移动的方向。 ∑m ④平均相对分子质量 Mr＝----- 设旧平衡时的平均相对分子质量为M1，新平衡时平 ∑n 均相对分子质量为M2。在反应前后气体总质量不变的前提下，分三种情况讨论： 若 m + n p + q 当M1M2 , 则平衡右移；当M1M2 , 则平衡左移。 若 m + n p + q 当M1M2 , 则平衡左移；当M1M2 , 则平衡右移。. 若 m + n ＝ p + q 无论平衡是否移动，也无论平衡左移还是右移，总有M1＝M2 保持恒定，因此平均相对分子质量就不能作为平衡移动的判据了。 ⑤ 转化率 在由改变反应物浓度而引起的平衡移动的问题中，转化率变化与平衡移动方向没有必然的相关，不能作为平衡移动的判据。不要误认为转化率提高，化学平衡一定正向右移。只有在非浓度变化(如改变温度)而引起的平衡移动中，转化率若提高，平衡才一定是正向右移。 注意:①反应速率、平衡浓度改变了,平衡不一定发生移动 ②百分含量改变了,平衡一定发生移动 1、在高温下，反应 (正反应为吸热反应）要使混合气体颜色加深，可采取的方法是 （ ） 2HBr(g) H2(g) + Br2(g) A、减小压强 B、缩小体积 C、升高温度 D、增大H2浓度 B C 【随堂巩固】 2、对任何一个平衡体系，采取下列措施一定引起平衡移动的是 （ ） A、加入一种反应物 B、增加体系的压强 C、升高温度 D、使用催化剂 C 【随堂巩固】 3、对某一可逆反应来说，使用催化剂的作用是( ) A.? 提高反应物的平衡转化率 B.? 以同样程度改变正逆反应的速率 C.? 增大正反应速率，降低逆反应速率 D.? 改变平衡混合物的组成 B 【随堂巩固