[工学]化工原理 第三版 陈敏恒 课件 华东理工内部第09章.ppt

第9章 液体精馏 9.1 蒸馏概述 9.1.1 蒸馏分离的目的和依据 目的：液体混合物的 分离，提纯或回收有用 组分。 依据：混合液中各组 分挥发性的差异。 液体部分气化后的组成与剩余的液体组成 必须有区别。 9.1.2 工业蒸馏过程 9.1.3 蒸馏操作的费用和操作压强 汽化：耗热： 冷凝：需提供冷却量。 操作费用：加热费和冷却费。 加压蒸馏：Tc↑免用冷冻剂，但Th↑。 减压蒸馏：Th↓免用高温载热体，但Tc↓ 。 9.2 双组分溶液的汽液相平衡 9.2.1 理想物系的汽液相平衡 理想物系: (1) 液相为理想溶液； (2) 汽相为理想气体。 9.2.1.1 汽液两相平衡共存时的自由度 F=N –Φ + 2 = 2 – 2 + 2 = 2 参数: p , t , yi , xi ； p 一定，F=1，故: x (y) ~t 一一对应 y ~ x 9.2.1.2 液相组成与温度（泡点）关系式 沸腾： Antoine 方程： 双组分理想物系的液相组成—温度(泡点)关系式 1)液相为理想液体(组分分子结构相似), 服从拉乌尔定律; 2)气相为理想气体(低压气体),服从道尔 顿分压定律. 9.2.1.5 t ~ x(y) 图和 y ~ x图 例：某二元组成，由液相升温过程的变化； 由气相降温过程的变化。 9.2.1.6 相对挥发度α 挥发度： ， 相对挥发度： 对双组分物系， ， ，则 理想溶液： ， α↑, y ↑ (x一定) ,α 标志分离难易。 讨论: 1)上式相平衡方程，反映了双组分物系平衡时两 相的浓度关系 2)对理想物系 3)对物系相对挥发度相差不大（操作温度范围） 4)相差较大,但不超过30% 5)α越大平衡线离对角线越远，容易分离。  非理想物系： （1）液相为非理想液体 （2）气相为非理想气体 9.2.2 非理想物系的汽液相平衡 非理想物系（R） 9.2.2.1 非理想溶液 ， 分别为组分A，B的活度系数 当总压不太高时，有： 当偏差达到一定程度时，会形成恒沸物。 活度系数可以用实验数据关联： 常用的关联式有范拉（Van laar）方程， 马古斯方程（Margules）。 关联的实例见P55例9-2 由实验数据关联方程参数。 9.2.2.2 总压对相平衡的影响 蒸馏的压强增高，泡点升高，相对挥发 减小，分离困难。（见P57 图9-12） 9.3 平衡蒸馏和简单蒸馏 9.3.1 平衡蒸馏 9.3.1.1 过程的数学描述 (1) 物料衡算 (2) 热量衡算 加热炉的热流量： 节流减压后： 料液加热温度： (3) 过程特征方程式 相平衡方程 ( 理想溶液 ) 泡点方程 9.3.1.2 平衡蒸馏过程的计算 给定汽化率 (1 – q) ， 联立方程： (1) (2) 可得汽、液相组成 y，x 9.3.2 简单蒸馏 9.3.2.1 过程的数学描述 微元时间作易挥发组分的物料衡算： 略去二阶无穷小量，则 积分 相平衡方程式 9.3.2.2 简单蒸馏的过程计算 理想溶液 馏出液平均组成： 9.4 精馏 9.4.1 精馏过程 9.4.1.1