[理学]气体分子运动论.ppt

二、麦克斯韦速率分布律 理想气体处于平衡态且无外力场 一个分子处于v~v+dv区间内的概率 则有限速率范围内的分子数占总分子数的比率 所有气体分布在整个速率范围内 归一化条件 麦克斯韦速率分布曲线 f(v) f(vp) v vp v v+dv v1 v2 dN N 面积= 出现在v~v+dv区间内的概率 分子出现在v1~v2区间内的概率 曲线下的总面积恒等于1 1. 温度与分子速率 温度越高，分子运动越激烈，则速率较大的分子增多，则峰值右移，但归一化条件要求曲线下总面积不变，因此分布曲线宽度增大，高度降低。 f(v) f(vp3) v vp f(vp1) f(vp2) T1 T3 T2 2、质量与分子速率 分子质量越大，分布曲线中的最可几速率vp越小，但归一化条件要求曲线下总面积不变，因此分布曲线宽度减小，高度升高。 f(v) f(vp3) v vp f(vp1) f(vp2) Mmol1 Mmol2 Mmol3 1859年Maxwell导出, 1920年Stern, 1955年Müller和Kusch实验 实验核心: Müller和Kusch实验 1.真空环境; 2.速度选择器 分子速率的实验测定 1、最可几速率 与分布函数f(v)的极大值相对应的速率 极值条件 2、平均速率 大量分子速率的统计平均值 三、气体分子的三种特征速率 对于连续分布 3、方均根速率 所有气体分子速率平方的平均值的平方根 与P109温度微观本质一致！ 都与 成正比， 与 （或 ）成反比 f(v) v 除了掌握三种速率公式、之间的差别，还要记住物理意义！ 讨论: 大气的组成讨论 地球形成之初，大气中应有大量的氢、氦，但很多 H2 分子和 He 原子的方均根速率超过了地球表面的逃逸速率 ( 11.2km/s )，故现今地球大气中已没有氢和氦了. 但 N2 和 O2 分子的方均根速率只有逃逸速率的 1/25 ，故地球大气中有大量的氮气( ～ 大气质量的 76% )和氧气( ～ 大气质量的 23% ). 例题 设想有N个气体分子，其速率分布函数为 试求: (1)常数A；(2)最可几速率，平均速率和方均根；(3)速率介于0~v0/3之间的分子数；(4)速率介于0~v0/3之间的气体分子的平均速率。 解： (1)气体分子的分布曲线如图 由归一化条件 (2)最可几速率由 决定，即 平均速率 方均速率 方均根速率为 (3)速率介于0~v0/3之间的分子数 (4)速率介于0~v0/3之间的气体分子平均速率为 讨论 速率介于v1~v2之间的气体分子的平均速率的计算 对于v的某个函数g(v)，一般地，其平均值可以表示为 11-7 分子的碰撞和平均自由程 氮气分子在270C时的平均速率为476m.s-1. 矛盾 气体分子热运动平均速率高， 但气体扩散过程进行得相当慢。 克劳修斯指出：气体分子的速度虽然很大，但前进中要与其他分子作频繁的碰撞，每碰一次，分子运动方向就发生改变，所走的路程非常曲折。 气体分子平均速率 在相同的?t时间内，分子由A到B的位移大小比它的路程小得多 扩散速率 (位移量/时间) 平均速率 (路程/时间) 分子自由程: 气体分子两次相邻碰撞之间自由通过的路程。 分子碰撞频率: 在单位时间内一个分子与其他分子碰撞的次数。 大量分子的分子自由程与每秒碰撞次数服从统计分布规律，由此可以求出平均自由程和平均碰撞频率。 简化模型 每个分子都是有效直径为d 的弹性小球。 只有某一个分子A以平均相对速率 运动，其余分子都静止。 A ? d d d v v 运动方向上，以 d 为半径的圆柱体内的分子都将 与分子A 碰撞 球心在圆柱体内的分子 一秒钟内: 分子A经过路程为 相应圆柱体体积为 圆柱体内分子数 一秒钟内A与其它分子发生碰撞的平均次数 一、平均碰撞次数 碰撞截面 由麦克斯韦速率分布率 一秒钟内分子A经过路程为 一秒钟内A与其它分子发生碰撞的平均次数 平均自由程 说明：与分子的有效直径的平方和分子数密度成反比 即：平均自由程与气体压强成反比，与气体温度成正比。 二、平均自由程 在标准状态下，几种气体分子的平均自由程和分子的有效直径： 气体 氢 氮 氧 空气 在标准状态下，气体分子的平均自由程一般都很小，约为10-7m, 是分子直径的1000倍， 而气体分子的平均碰撞频率约为109次/秒， 即平均每秒钟分子要碰撞大约几十亿次！ 例 计算空气分子在标准状态下的平均自由程和碰撞频率。取分子的有效直径d=3.5?10-10m。已知空气的平均分子量为29。 空气摩尔质量为29?10-3kg/mol 空气分子在标准状态下的平均