[理学]燃烧学第五章着火与熄火.pptVIP

第五章　着火与熄火 要求：掌握不同着火方式的特点及影响着火、熄火的因素与规律，理解热自燃理论、强迫着火理论及熄火理论。 概述 研究着火与熄火的意义： 概述 着火方式 概述 着火方式的区别与联系 概述 影响着火与熄火的因素 §5-1 热自燃理论 一、着火条件 §5-1 热自燃理论 一、着火条件 §5-1 热自燃理论 一、着火条件 §5-1 热自燃理论 二、非稳态分析法 二、非稳态分析法 分析模型： 二、非稳态分析法 简化： 二、非稳态分析法 热平衡方程： 二、非稳态分析法 着火临界点： 二、非稳态分析法 对流换热系数?的影响： 二、非稳态分析法 着火温度： 二、非稳态分析法 着火温度： 二、非稳态分析法 热自燃特性： 二、非稳态分析法 热自燃特性： 二、非稳态分析法 热自燃的浓度界限： 二、非稳态分析法 着火感应期?i ： 二、非稳态分析法 着火感应期?i ： 二、非稳态分析法 着火感应期?i ： 二、非稳态分析法 着火感应期?i ： §5-1 热自燃理论 三、稳态分析法 §5-2 强迫着火（点燃） 热自燃与点燃的区别： §5-2 强迫着火 一、热平板点燃理论 §5-2 强迫着火 一、热平板点燃理论 §5-2 强迫着火 一、热平板点燃理论 §5-2 强迫着火 二、电火花点火 二、电火花点火 最小点火能量： 二、电火花点火 最小点火能量： 二、电火花点火 最小点火能量： 二、电火花点火 最小点火能量： 二、电火花点火 最小点火能量： 三、热射流点火 三、热射流点火 §5-3 熄火 一、理想燃烧室的着火、熄火现象的描述 §5-3 熄火 一、理想燃烧室的着火、熄火现象的描述 §5-3 熄火 一、理想燃烧室的着火、熄火现象的描述 §5-3 熄火 二、均匀搅拌反应器熄火理论 §5-3 熄火 二、均匀搅拌反应器熄火理论 §5-3 熄火 二、均匀搅拌反应器熄火理论 §5-3 熄火 二、均匀搅拌反应器熄火理论 §5-3 熄火 二、均匀搅拌反应器熄火理论 式中，等号左边为容器中混气热容量的变化率，右边第一项为混气反应放热量，第二项为混气向外界的散热量。 从图中可以看出，对一定混气压力或温度，混气只能在一定浓度范围内才能着火。超出这一范围，混气则不能着火。另外，当压力一定时，着火温度有一个最低点，这点的混气浓度为最佳浓度。燃料过浓或过稀，由于化学反应速率降低，混气的生热量减小，着火过程困难，着火温度升高。当混气浓度超出y1、y2时，由于化学反应速率太低，混气生热量小于散热时，这时不可能发生着火。我们称y1为着火的浓度下限，称y2为着火的浓度上限。同理当温度一定、压力变化时，也存在着类似的着火浓度极限。着火浓度极限的存在对点火与防火有重要的意义。在工业上，为了预防爆炸事故和在锅炉与燃烧室中正确地组织燃烧，都需要知道精确的着火浓度极限值。 在高空起动火箭发动机或航空发动机时，由于高空压力低，因此感应期大，这就意味着在着火前堆积在燃烧室内的燃料增加，一旦着火，则这些堆积的燃料突然燃烧，使燃烧室内产生一个很大的起动压力峰，甚至引起燃烧室爆炸。 当温度较高时（T400℃），由于热能水平提高，氢分子的化学键就可能被破坏而进行链的始发过程： [a] 链增殖： [b] [C] [d] 链中断： 碰壁 [e] 在压力很低时，由于反应[e]比较显著，所以反应无法加速到自燃。随着压力的升高，这些链载体的自由行程就大大的减小，以致能够到达容器壁面的链载体变得很小，而大部分链载体参与[b]、[C]、[d]得链增殖反应，从而使反应加速而达到自燃，这时出现图中的第一极限。 当压力升到很高时，分子很密集，就可能出现三分子反应： 而代替原来的增殖反应[b]，使链载体H与O2化合成相对寿命较长的分子HO2（用光谱仪测到），它向容器壁面扩散而碰壁终止，如： 其结果是破坏了一个增殖链环，因此整个反应再次由速率很高的爆炸反应回复到稳定的反应。一般称此界限为爆炸高限或第二极限。 当压力再增加至更高使，又出现在返回爆炸的现象，