高考化学一轮复习课时作业：第3章第1节《有机化合物的合成 第1课时》（鲁科版选修5).docVIP

1．下列反应可以使碳链增长的是(　　) A．CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热 B．CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热 C．CH3CH2Br和NaOH的水溶液共热 D．CH3CH2CH3和Br2(g)光照 【答案】　A 2．由无水醋酸钠与碱石灰共热可得甲烷。你预测将无水苯乙酸钠与碱石灰共热时，所得有机化合物主要是(　　) A．苯　　　　　　　　 B．甲苯 C．乙苯 D．苯甲酸钠与甲烷 【解析】　 【答案】　B 3．下列分子不能发生成环反应的是(　　) A．HO—CH2COOH B．H2N—CH2COOH C．HO—CH2CH2OH D．【解析】　A项，2HOCH2COOH ；B项，2H2NCH2COOH―→；C项，HOCH2CH2OH ＋H2O；注意：A、B、C三项物质分子内、分子间均能发生成环反应。 【答案】　D 4．如图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应是(　　) A．②③ B．①④ C．①②④ D．①②③④ 【解析】　根据反应条件分析：A为，B为 【答案】　A 5．由CH3CH2CH2OH制备，所发生的化学反应至少有：①取代反应；②消去反应；③加聚反应；④酯化反应；⑤还原反应；⑥水解反应中的(　　) A．①④ B．②③ C．②③⑤ D．②④ 【解析】　由CH3CH2CH2OH制备的过程为：CH3CH2CH2OHCH3CH===CH2。 【答案】　B 6．已知卤代烃(R—X)在强碱的水溶液中可发生水解反应，生成相应的醇(R—OH)。若有机物 可通过如下表示的方法制得： ，则烃A应是(　　) A．1-丁烯 B．2-丁烯 C．乙烯 D．乙炔 【解析】　根据反应条件可判断出反应类型依次为：加成、水解、取代(脱水成醚)。由此判断A、B项最终得到的环状物质还具有支链。而乙炔能与4个溴原子发生加成，当再发生水解时得不到HOCH2CH2OH，从而无法得到目标产物。只有CH2===CH2符合。 【答案】　C 7．化合物丙可由如下反应得到： C4H10OC4H8丙(C4H8Br2) 丙的结构简式不可能是(　　) A．CH3CH(CH2Br)2 B．(CH3)2CBrCH2Br C．CH3CH2CHBrCH2Br D．CH3(CHBr)2CH3 【解析】　丙是烯烃与Br2加成产物，所以两个溴原子应连接在相邻的2个碳原子上。 【答案】　A 8．一定条件下，炔烃可以进行自身化合反应。如乙炔的自身化合反应为： 2H—C≡C—H―→H—C≡C—CH===CH2 下列关于该反应的说法不正确的是(　　) A．该反应使碳链增长了2个C原子 B．该反应引入了新官能团 C．该反应是加成反应 D．该反应属于取代反应 【解析】　由题目给出的化学方程式可知2分子的乙炔可以发生自身的化合反应生成新的官能团——碳碳双键，因此，此反应为2分子的乙炔发生了自身的加成反应。 【答案】　D 9．武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单表示为2R—X＋2Na―→R—R＋2NaX，现用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是(　　) A．CH3CH2CH2CH3 B．(CH3)2CHCH(CH3)2 C．CH3CH2CH2CH2CH3 D．(CH3CH2)2CHCH3 【解析】　2个CH3CH2Br与Na一起反应得到A；C3H7Br有两种同分异构体；1-溴丙烷与2-溴丙烷，2个2-溴丙烷与Na反应得到B；1个CH3CH2Br和1个1-溴丙烷与Na反应得到C；无法通过反应得到D。 【答案】　D 10．由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH，需要经历的反应类型有(　　) A．氧化——氧化——取代——水解 B．加成——水解——氧化——氧化 C．氧化——取代——氧化——水解 D．水解——氧化——氧化——取代 【解析】　由乙烯CH2===CH2合成HOCH2COOH的步骤：CH2===CH2―→CH3CHO―→CH3COOH―→Cl—CH2COOH―→HOCH2COOH。故反应类型：氧化——氧化——取代——水解。 【答案】　A 11．(2013·承德高二质检)H是一种香料，可用下图的设计方案合成。 已知：①在一定条件下，有机物有下列转化关系： ②烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。 (1)D的结构简式为________________。 (2)烃A→B的化学反应方程式是________________________。 (3)F→G的化学反应类型为________。 (4)E＋G→H的化学反应方程式_______________________________。 (5)H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，