2017届高三化学二轮复习专题突破《沉淀溶解平衡和Ksp的应用》课件.pptxVIP

沉淀溶解平衡和Ksp的应用 2017届高三二轮复习专题突破 高考考什么？怎么考？ 考试题型 选择题、填空题 考查方式 结合图像、电离平衡与水解平衡等知识点 考纲要求 1.了解沉淀溶解平衡 2.了解Ksp的含义和表达式，能进行相关的计算。 典型考点 1.概念的理解与换算 2.单一组分沉淀条件 3.多组分沉淀的条件 基础知识回顾 PART ONE （1）溶度积(Ksp)只受温度的影响，但它不属于平衡常数度的影响 判断正误 （2）Ksp大的难溶电解质，其溶解度一定大 （3）某离子沉淀完全是指溶液中不存在该离子 （4）Ksp大的难溶电解质只能向Ksp小的方向转化 （5）向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3， 溶液中的c(Cl-)/c(Br-)发生改变 PART TWO 考点聚焦 概念与换算 1.Ksp概念的理解 C 【例2】常温时，Fe(OH)2的溶解度为0.09mg，求该温度下Fe(OH)2的Ksp 2.溶解度(S)与Ksp的换算 【归纳】1.溶度积是平衡常数，只受温度的影响； 2.只有在饱和溶液中，离子浓度才满足溶度积的关系； 3.浓度c可作为连接溶度积与溶解度的桥梁。 【解析】溶解的Fe(OH)2的浓度为：1.0×10-5moll-1 c(Fe2+)=1.0×10-5moll-1；c(OH-) = 2c(Fe2+)=2.0×10-5moll-1 所以：Ksp= c(Fe2+) ×c(OH-)2 = 4.0×10-15 单一组分沉淀的条件 1.判断是否有沉淀 B 【解析】Ag2SO4刚好为100ml的饱和溶液,因为c(Ag+)=0.034mol·L-1， 所以c(SO42-)=0.017mol·L-1；当加入100ml0.020mol·L-1 Na2SO4溶液后， c(SO42-) =0.0185mol·L-1，c(Ag+)=0.017mol·L-1（此时QcKsp）。 由计算可知选B。 2.判断沉淀的先后 【例4】在化学分析中采用K2CrO4为指示剂，以AgNO3标准溶液滴定溶液中C1-，利用Ag+与CrO42-生成砖红色沉淀，指示剂达滴定终点。当溶液中C1-恰好沉淀完全（浓度等于1.0×10-5 mol·L-1）时，溶液中c(Ag+)为__________ mol·L-1，此时溶液中c(CrO42-)等于__________ mol·L-1。（已知Ag2CrO4、AgCl的分别为2.0×10-12和2.0×10-10） 【解析】当溶液中Cl-完全沉淀时，即c(Cl-)=1.0×10−5 mol·L−1， 根据溶度积常数Ksp(AgCl)=2.0×10−10，可得c(Ag+)=2.0×10-5 mol·L−1； 则此时溶液中c(CrO42−)=Ksp(Ag2CrO4)/c2(Ag+)=5×10-3mol·L−1 【归纳】1.利用Qc与Ksp的相对大小判断沉淀的生成与溶解； 2.Ksp的大小不能直接作为沉淀先后的依据； 3.要注意混合溶液的体积变化。 2.0×10-5 5.0×10-3 多组分沉淀的条件 1.沉淀的分离 【例5】常温下，已知Ksp[Mg(OH)2]=1.1×10-11；Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38；在浓度均为0.11 mol·L-1的MgCl2和FeCl3的混合溶液中，逐滴加入一定量NaOH溶液，要使Fe3+沉淀完全（浓度小于1.0×10-5 mol·L-1），Mg2+刚好开始沉淀的溶液pH应控制在 的范围。 【解析】 Fe3+ 沉淀完全时， c(Fe3+)=1×10–5 mol·L-1 利用Ksp[Fe(OH)3]， c(OH－) = 1.0×10–11 mol·L-1 ，所以pH＝3。 Mg2+开始沉淀时， c(Mg2+)=0.11 mol·L-1，利用Ksp[Mg(OH)2 ] ， c(OH－) = 1.0×10–5 mol·L-1 ，pH＝9。所以pH的范围是3＜pH＜9。 3＜pH＜9 2.沉淀的转化 【例6】常温下，已知：Ksp(BaSO4)=1.1×10-10，Ksp(BaCO3)=2.64×10-9；又知欲使BaSO4转化为BaCO3，方法是将BaSO4置于NaCO3溶液中并不断搅拌试计算：使0.01molBaSO4在1.0LNa2CO3溶液中完全转化所需Na2CO3的最小物质的量。(忽略溶液体积的变化) 【解析】BaSO4完全转化后，对于BaSO4和BaCO3溶均为过饱和溶液， c(Ba