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[工学]第三讲化学键与分子结构
第4-6讲 化学键与分子结构(一)
2018-2-18
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无机及分析化学(上)
学 习 要 求
了解离子键的形成,掌握离子键的强度与晶格能,掌握离子的特征。
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掌握价键理论,掌握杂化轨道理论,了解价层电子对互斥理论,了解分子轨道理论。
2
了解金属键的改性共价键理论及金属键的能带理论。
3
了解分子的偶极矩和极化率。掌握分子间作用力及氢键的形成及对分子性质的影响。
4
了解晶体与非晶体的区别。掌握离子晶体、原子晶体及金属晶体的特性。掌握离子极化理论。
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无机及分析化学(上)
本讲内容
☆ 第一节 离子键理论
☆ 第二节 共价键理论
☆ 第三节 金属键
☆ 第四节 分子间作用力和氢键
☆ 第五节 晶体结构
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一、离子键
二、晶格能
三、离子的特征
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无机及分析化学(上)
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分子的内部结构,主要指得是:分子中原子之间的作用力,即化学键;分子的空间构型,即分子的几何形状;分子与分子之间的相互作用,即分子间力(包括氢键);分子结构与物质物理、化学性质间的关系等。
组成分子的原子之间强烈的吸引作用,称为化学键。根据原子间作用力的性质不同,可将其分为离子键、共价键和金属键。
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1、离子键的形成
1916年,德国化学家科塞尔(Kossel)在对原子结构及元素周期表的研究中发现,稀有气体之所以稳定,是它们都具有相同的电子层结构,即:ns2np6 (He为1s2),这就是所谓的8电子稳定结构。他认为,从能量变化的角度看,所有元素的原子都有达到一个更为稳定的电子层结构的趋势。
结合当时发现的许多化合物,如:NaCl、KCl、CsCl等,在熔融状态或在水溶液中可以导电的事实,科塞尔提出了如下的离子键理论:
由于电负性的差别,即得失电子的能力不同,当电负性较小的原子与电负性较大的原子之间相互接触时,可以通过得失电子获得与稀有气体相同的、较为稳定的电子层结构。
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如:金属Na的电子层结构为:[Ne] 3s1,比Ne的稳定结构多一个电子,而非金属Cl的电子层结构为:[Ne] 3s23p5,比稀有气体Ar的稳定结构少一个电子,当金属Na与非金属Cl结合时,Na失去一个电子,形成正离子Na+,而Cl得到一个电子形成负离子Cl-。两者都达到了稀有气体的稳定电子层结构,即Na+([Ne])和Cl-([Ar]),由此,正负离子之间可以通过静电引力结合在一起,这就是离子键。
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离子键的本质就是正负离子之间的静电引力,
大小为 ,与正负离子的电荷之积成正
比,与两个离子之间距离的平方成反比。
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实际上,金属原子形成离子时,主要决定因素还是以能量为主。
原子失去较多的电子,可以产生带电荷较高的正离子,有利于离子键的生成。但电离较多的电子,又需要消耗较高的电离能。所以,对过渡金属而言,生成什么样的离子,主要由离子键能与电离能之间的平衡值来决定。
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(1) 离子键无方向性。是由静电引力的特点所决定的。静电引力为球形引力场,在空间任何方向都可以吸引异号离子。这决定了离子键没有方向性的特点。
2. 离子键的特点
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(2) 离子键无饱和性。只要空间允许,一个带电粒子可以在其周围吸引尽可能多的异号带电粒子,这一特性决定了离子键无饱和性的特点。即在正负离子周围排列着尽可能多的异号离子。假定正负离子间为相互接触的球体,彼此的电子云或原子轨道并不发生任何重叠现象,则一个离子可以吸引的异号离子数与正负离子的半径比值有关。
如在CsCl离子晶体中,每一个离子周围,有8个异号离子。在NaCl离子晶体中,每一个离子周围,有6个异号离子,而在ZnS离子晶体中,每一个离子周围,只有4个异号离子。这种差异与离子的电荷无关,主要由离子的半径比 的大小决定。
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从离子键的特点可以看出,在常温条件下,离子型化合物一般为晶体,其分子大小与晶体颗粒的大小相同,属无机高分子化合物。分子没有确定的大小,所以无确定的分子式,只有最简化学式。
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