[教育]第五章分子结构和晶体结构定稿.ppt

长江大学化工学院 第五章 分子结构和晶体结构 一. 键能 一. 键能 二. 离解能 三. 键能的求算方法 三. 键能的求算方法 四. 平均键能的求算方法 四. 平均键能的求算方法 五. 晶格能（U） 五. 晶格能（U） 五. 晶格能（U） 五. 晶格能（U） 五. 晶格能（U） 六. 分子的稳定性与键能的关系、晶格能与分子性质之间的关系 七. 键长和键角 八. 键的极性与分子的极性 八. 键的极性与分子的极性 九. 偶极矩 十. 分子的磁性 十一. 现代共价键理论 十一. 现代共价键理论 十一. 现代共价键理论 十二. 杂化 十二. 杂化 十二. 杂化 十二. 杂化 十二. 杂化 十二. 杂化 十二. 杂化 十三. 价层电子对互斥理论 十三. 价层电子对互斥理论 十三. 价层电子对互斥理论 十三. 价层电子对互斥理论 十三. 价层电子对互斥理论 十三. 价层电子对互斥理论 十三. 价层电子对互斥理论 十三. 价层电子对互斥理论 十三. 价层电子对互斥理论 十四. 分子轨道理论 十四. 分子轨道理论 十四. 分子轨道理论 十四. 分子轨道理论 十四. 分子轨道理论 十四. 分子轨道理论 十四. 分子轨道理论 十四. 分子轨道理论 十四. 分子轨道理论 十四. 分子轨道理论 十四. 分子轨道理论 十四. 分子轨道理论 十四. 分子轨道理论 十四. 分子轨道理论 十四. 分子轨道理论 十五. 分子间的作用力（范德华力）与氢键 十五. 分子间的作用力（范德华力）与氢键 十五. 分子间的作用力（范德华力）与氢键 十五. 分子间的作用力（范德华力）与氢键 十五. 分子间的作用力（范德华力）与氢键 十五. 分子间的作用力（范德华力）与氢键 十六. 晶体结构 十六. 晶体结构 十六. 晶体结构 十六. 晶体结构 十六. 晶体结构 十六. 晶体结构 十六. 晶体结构 十六. 晶体结构 十六. 晶体结构 十六. 晶体结构 十六. 晶体结构 十六. 晶体结构 十六. 晶体结构 十六. 晶体结构 十六. 晶体结构 十六. 晶体结构 十六. 晶体结构 十七. 离子极化 十七. 离子极化 十七. 离子极化 十七. 离子极化 十七. 离子极化 十七. 离子极化 十七. 离子极化 十七. 离子极化 十七. 离子极化 十六. 离子极化 十七. 离子极化 e.离子坐标 f.键长:a/2（a为立方体的边长） g.晶胞参数的求算方法 h.晶格特征 晶格上的结点是正、负离子 ②CsCl晶体（红色：代表铯离子； 白色：代表氯离子） a.晶胞图 b.离子数目 c.结构特点 立方体心点阵式结构，晶胞为立方体，心在立方体的 正中间 d.配位数 e.离子坐标 g.晶胞参数的求算方法 ③立方ZnS（闪锌矿结构）（a=6 ?） a.晶胞图（红色：代表硫离子，白色代表锌离子） b.离子的空间位置 S2-：8个顶点各一个，6个面心各一个 Zn2+：8个小立体中的其中4个小立体的体心上各1个 c.离子数目 d.配位数 Zn2+：配位数为4，称之为四面体配位 S2-： 配位数为4，称之为四面体配位 e.离子坐标 f.结构特点：立方面心 h.密度 ④CaF2（萤石结构）（a=5.45 ?） a.Ca2+为立方面心结构，F-为简单立方结构 b.离子数目（白色代表钙离子，红色代表氟离子） F-：8个（位于8个小立方体 的体心位置）为一个晶胞 独享 c.配位数 f.离子坐标 四、原子晶体（金刚石） 1.结构特点 与ZnS类似，只不过是S2-和Zn2+全部变为相同的碳原子 2.原子坐标 5.原子数目 6.空间利用率 五、金属晶体 ①金属Cu a.结构特点：立方面心 b.原子数目 e.原子坐标 十六. 晶体结构 f.配位数：12（ ） g.空间利用率 ②金属W a.结构特点:立方体心 b.W原子数目 e.原子坐标 f.配位数 ：8（立方配位） 1、极化 在阳、阴离子自身电场的作用下，产生诱导偶极矩的 过程，称之为离子的极化。 特点：a .存在于离子型（离子键）化合物中 b.导致正负电荷的重心不再重合 c.导致结构和性质的变化 2、极化作用 一离子使异号离子极化而变形的作用，称之为离子的 极化作用。 特点：a.阳离子和阴离子都有极化作用 b.阳离子的极化作用 阴离子的极化作用 原因：阳离子的半径 阴离子的半径，电场强 3、变形性 被异号离子极化而发生离子电子云变形的性能，称 之为离子的变形性。 特点：a、阳离子和阴离子都有变形性 b、阴离子的变形性 阳离