锂钠钾原子光谱的获得及碱金属原子光谱的研究陈基.PDFVIP

锂、钠、钾原子光谱的获得 及碱金属原子光谱的研究 报告者：陈基 王琳 指导老师：霍剑青 引言 本实验中通过拍摄Li，Na，K原子光谱探究 碱金属原子能级结构的一般规律。分别用查 表法和迭代法计算各能级的量子缺，并分析 了各能级精细结构分裂的影响因素。 Li，Na，K是碱金属中的代表元素，研究Li， Na，K光谱可以分析碱金属元素的光谱性质 和能级结构。 背景 原子发射光谱分析的起源：化学家研究焰色 反应 基尔霍夫利用分光镜将谱线折射 形成光谱，发现各种元素都有各自的特征谱 线 发展：光栅光谱仪取代了棱镜摄谱仪；光源 也由最初的本生灯换成了更高能量，干扰更 小的电弧发生器，高压火花器和激光显微光 源等；电脑进行自动的采样和处理 原理 实验设计 底片分析 量子缺计算 精细结构分析 总结 原理简介 碱金属原子的光谱系列和氢原子的光谱相似，但又 不完成相同。碱金属最外层有一个价电子，光谱特 征也主要由价电子的跃迁规律决定 在原子物理中处理碱金属的方法是将碱金属原子的 原子核和内层电子看作原子实，一个价电子绕原子 实运动，用处理类氢原子的方法处理碱金属原子， 但由于碱金属原子存在原子实极化和轨道贯穿，使 得类氢的处理需要引入量子缺△。主量子数不再是 整数，而是n*=n- △ 。知道了△就可以用类氢 的方法处理碱金属原子。 原理简介 R σ σ =− 2 波数 n ∞ n* 碱金属光谱在可拍摄范围内一般有四个线系： 主线系，锐线细，漫线系，基线系。 R R σ =− 例，Na主线系： (3−Δs )2 (n−Δp )2 n ≥3 R R σ =− 锐线系： 2 2 (3−Δp ) (n−Δs ) n ≥4 R R σ =− 漫线系： 2 2 (3−Δp ) (n−Δd ) n ≥3 R R 基线系： σ =− (3−Δd )2 (n−Δf )2 n ≥4 线性插入法测量原理 在光谱图片间隔很小 内，摄谱仪的色散可以 认为是常数，即谱线间 隔与波长差成正比。由 于铁弧光谱很丰富，而 且有标准谱板，因此利 用哈德曼光阑，在不移 动暗盒的情况下，拍摄 未知谱和铁光谱，由线 性插入法可求出未知谱 Δd 线波长 λ λ =+ (λ −λ ) x 1 2 1