环境化学-第五章-生物体内污染物质的运动过程及毒性.pptVIP

第五章 生物体内污染物质的运动过程及毒性 第一节 污染物在生物体内的迁移及转化 一、污染物在生物体内的迁移过程 1、生物膜：由磷脂双分子层和蛋白质镶嵌组成，厚度为7.5—10nm的流动变动复杂体。 2、物质通过生物膜的方式 膜孔滤过（直径＜膜孔） 被动扩散（浓度梯度扩散，高到低，不需载体，不耗能） 被动易化扩散（高到低，蛋白载体） 主动转运（低到高，蛋白载体，耗能 ，能耗来自膜上三磷酸腺苷酶分解三磷酸腺苷ATP为二磷酸腺苷ADP和磷酸时所释放的能量） 胞吞和胞饮 物质通过生物膜的方式取决于机体内各组织生物膜特性和物质的结构、理化性质。 3、污染物在机体内的转运 吸收 分布 排泄 生物转化 吸收 污染物从机体外，通过各种途径通透体膜进入血液的过程。 主要途径：消化道、呼吸道、皮肤 ①消化道（食物和水）： 污染物主要通过被动扩散被吸收，主动转运较少。 主要吸收部位小肠，其次胃。 影响机体对污染物吸收的因素：a、污染物脂溶性及在小肠内浓度；b、血液流速大小 ②呼吸道：吸收大气污染物 肺泡是主要吸收部位 被动扩散、过滤 到达肺泡的固体颗粒很小，粒径＜5μm。 ③皮肤：被动扩散（表皮及真皮），再滤过真皮中毛细血管壁膜进入血液。 分布 污染物被吸收后或其代谢转化物质形成后，由血液转送至机体各组织，与组织成分结合，从组织返回血液，以及再反复等过程。 污染物转运以被动扩散为主。 脂溶性污染物分布限速因素：组织血流速度 脂溶性污染物在血流丰富的组织（肝、肺、肾）分布比血流少的组织（皮肤、肌肉、脂肪）中迅速。 中枢神经系统，毛细血管壁内皮细胞相互紧密相连，几乎无空隙，污染物由血液进入脑部时，需穿过这一屏障，所以污染物的经膜通透性成为转运限速因素。 有些污染物可与血液红细胞或血管外组织蛋白相结合，也会影响它们在机体内的分布。 排泄 污染物质及其代谢物质向机体外的转运过程。 排泄器官：肾、肝胆、肠、肺、外分泌腺等。 蓄积 机体内长期接触某污染物质，若吸收超过排泄及其代谢转化，则会出现该污染物质在体内逐增大现象。 蓄积量是吸收、分布、代谢转化和排泄各量的代数和。 主要蓄积部位：血浆蛋白、脂肪组织和骨髓。 污染物常与血浆蛋白结合而蓄积。许多有机污染物及代谢脂溶性产物，通过分配作用，溶解集中于脂肪组织，如苯、多氯联苯等。氟、钡、锶等金属经过离子交换吸附进入骨骼组织。 二、化学污染物的生物放大、浓缩和积累作用 1、生物富集：生物通过非吞食方式，从周围环境（水、土壤、大气）蓄积某种元素或难降解的物质，使其在机体内浓度超过周围环境中浓度的现象。 BCF=Cb/Ce BCF:生物浓缩系数；Cb：某元素或难降解物质在机体中浓度；Ce某元素或难降解物质在周围环境中浓度。 BCF影响因素：降解性、脂溶性、水溶性 降解性小，脂溶性高，水溶性低的物质， BCF高，反之则低。 一般情况，重金属元素和许多氯化碳氢化合物，稠环、杂环等有机化合物具有很高的生物浓缩系数。 2、生物放大 在同一食物链上的高营养级生物，通过吞食低营养级生物蓄积某种元素或难降解物质，使其在机体内的浓度随营养级提高而增大的现象。也可用BCF表示其程度。 不同生物或同一生物在不同条件下，对物质的吸收、消除等均可能不同，也会影响生物放大状况。 3、生物积累 生物从周围环境（水、土壤、大气）和食物链蓄积某种元素或难降解物质，使其在集体中的浓度超过周围环境中浓度的现象。也可以BCF表示其程度。 生物放大或生物富集属于生物积累的一种情况。 三、污染物的生物转化 生物转化：物质在生物作用下经受的化学变化，也叫代谢（转化）。 生物转化 污染物在环境中的生物转化，微生物起关键作用。 微生物起关键作用原因：大量存在于自然界，生物转化呈多样性，具有大表面积/体积值，繁殖迅速，环境适应性强。 1、生物转化中的酶 生物转化在机体的酶参与和控制下进行。 酶：是一类由细胞制造和分泌的、以蛋白质为主要成分、具有催化活性的生物催化剂。 底物或基质：在酶催化下发生转化的物质。 酶促反应：底物所发生的转化。 酶催化作用的特点：催化专一性高 效率高 需要温和的外界条件 酶分类： 单成分酶（只含蛋白质） 双成分酶（含蛋白质及非蛋白质） 2、耗氧有机污染物质的微生物降解 生物降解：有机物通过生物氧化以及其他的生物转化，可以变成更小更简单的分子。 耗氧有机污染物质是生物残体、