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完全随机设计与分析 一、实验设计方法完全随机设计(completely random design)将全部受试对象随机的分配到各个处理组中，比较各组的实验效应。 例 将18名乙脑患者分为甲、乙、丙三组，分别给予A、B、C三种药物治疗，比较治疗后的退热时间。 完全随机设计 随机分组方法： 1. 编号,确定分组方案（如较少6个随机数为A,中间6个数为B，较大6个随机数为C） 2. 产生随机数字（附表，或电脑），排序 3.归组：事先规定将较小随机数者分入甲组，中间者分入乙组，最大的分为丙组 二、优缺点 1、设计与分析简便，各处理组例数可相等、（平衡设计）也可不等，（不平衡设计）相等时所需总例数少。 2、只分析一个因素，要求实验单位有较好同质性，否则所需例数多。 三、实验结果分析 随机化配对设计与分析 随机化配对设计与分析 配对实验设计的两种情况： 1.同源配对：同一受试对象用两种不同的实验方法；受试对象自身实验前后的对比 。 2.非同源配对：将具有相同条件的实验对象配成对子。 先将受试对象按一定条件配成对子，再把每对中的两个受试对象随机分配到两个处理组。 例 将某病16个患者按配对设计随机分配到甲、乙两组，分别给以A、B药物比较疗效。 二、优缺点 1、组间均衡性好。（常用于个体变异大的研究对象） 2、要求两组个体数相等，且具备配对条件。 三、实验结果分析 计数资料：配对四格表资料的χ2检验。 随机区组设计与分析 一、实验设计方法 (1)先将某些条件相同或接近的m（m2）个受试单位配成一组，称为一个区组或配伍组（block）。 (2)每个区组的受试对象个数 取决于 对比组组数。 (3)每个区组的受试对象被随机地分配到各对比组中。 配对设计的扩展，故又称配伍组设计 随机区组设计(randomized block design) 配对设计的扩展，故又称配伍组设计 例 比较A、B、C、D 4种剂量雌激素对未成年大白鼠子宫重量的影响，每组用4只雌白鼠。试用5个区组、共20只大白鼠进行随机区组设计。 1）每4只品系同、窝别同、性别同、体重同的配一个区组，共配5个区组。 2）按同窝鼠重编号，并定1～4号为一区组，5～8号为二区组，……，17～20号为五区组。 3）查随机数字表：指定从第二行第一列向右查20个数，依次抄于各动物号下。 4）预先规定每区组数字从小到大编号为R,R=1则分入A组，为2则分入B组，为3则分入C组，为4则分入D组。 二、优缺点 1、优点： (1)各区组例数相等、各处理组例数相等、且每区组例数取决于处理组数多少。 (2) 处理组间非处理因素较均衡，减少了实验误差，检验效率较高。 (3) 能同时分析各处理组间有无差别，各配伍组间有无差别，回答问题多一个。 2、缺点：要求各处理组例数相同，且具有配伍条件，若有缺项，统计分析较麻烦。 三、随机区组设计注意事项 (1) 配伍组设计效率取决于非处理条件选择，应抓主要非处理因素配伍，即抓干扰最大的因素配伍。 (2) 受试对象少时，不宜设处理组数太多。因处理组越多，需要的相同相近的受试对象就越多，也就越不容易配伍。 (3) 采用配伍设计时，最好应用计量指标，因计量指标效率高。 (4) 对每区组、每处理组的受试对象观察分析时，其对应关系不可错乱、缺失。 四、试验结果分析 方差分析的基本思想 X12=9.5 （一）描述一组资料特征的指标： 1、集中趋势（反应平均水平）：算术均数、几何均数、中位数。 2、离散趋势（反应变异大小）：极差、四分位数间距、标准差、方差、变异系数。 （二）产生变异的原因 1、处理因素水平不同，即各处理组药物剂量不同，其产生的血糖变异为组间变异： 2、组内个体变异（误差），误差影响产生的变异为组内变异： （三）方差分析——对总均方差先分解再比较 方差分析：将总变异按影响因素进行分解，把每个因素不同水平产生的变异分别计算出来，该因素引起的变异越大，其对实验效应有作用的可能性越大，当超过了误差引起变异的范围时，即认为该处理因素是有作用的，即该处理因素不同水平的实验效应是不全相同的。 两因素方差分析 例：探索丹参对肢体缺血再灌注损伤的影响，将30只纯种新西兰实验用大白兔，按窝别相同、体重相近划分为10个区组。每个区组3只大白兔随机采用三种处理方案，即分别给予丹参2ml/kg、丹参1ml/kg、生理盐水2ml/kg，处理后分别测定血中白蛋白含量(g/L)，算出白蛋白减少量见表8-4所示，问三种处理效果是否不同？ 两因素方差分析的基本思想 为什