中成药的贮存与养护课件.ppt

中成药的检查 中成药在验收入库时应注意的问题1、对于厂方到货先放入待验区，核对其货号、品名、规格、生产企业、生产批号、批准文号、注册商标、合格证等。并检查包装质量及药品外观质量。坚持到货登记工作，并系统存档备用，做好药品质量验收记录并保存5年。 ??2、验收质量时应同时检查以下内容????①内外包装的检查???? 药品包装是药品外在质量的要求内在质量的保证。药品内包装要求清洁、无毒、干燥；封口应严密，无渗漏，无破碎。药品外包装应坚固耐压、防潮防震动。包装用的衬垫应卫生清洁干燥无虫蛀。外包装必须印有品名、规格、数量、批号、有效期、批准为文号、注册商标、厂名、体积及重量等。 ?②核对标签和说明书????标签和说明书必须与药品监督管理部门审批的相同，不得有误，在药品包装材料容器上不准印有与所包装的药品无关的文字和图案。 5.中成药：按剂型的性质特点，结合养护上的要求分类贮存。 (1)液体及半固体成药：阴凉干燥的底层库房。 (2)一般固体剂型成药：密封库 (3)特殊固体成药和针剂：阴凉、干燥通风的库房。 (4)胶粘剂成药、胶剂：既怕潮，又怕热，过分干燥又会产生碎裂。宜用小室密封，控制合适的温湿度。 如果药物贮存不当或保管不善，会受到温度、湿度、光线和微生物及其他因素的影响而变质，所以当出现下列情况时，该药品即已变质，不可选购和使用????①片剂松散、胀大、变形、发粉、变色，表面药粉脱落，粘片、有斑点、霉变、潮解等。????②糖衣片上有斑点、污点、颜色消退、变色，糖衣粘连或裂开。????③散剂结块、变色、发霉，粉剂成块状。????? ???④胶囊变软、变形、破裂、变色、发毒，粉剂成块状。????⑤酊剂、浸膏剂、糖浆。水剂液面有毒菌飘浮，有大量絮状沉淀，或药与立分开，失去原有透明均匀的液态，或有异臭。 ⑥冲剂结块、潮湿、粘连、发毒、发虫。 ?⑦蜜丸表面不油润，无光泽，色泽深浅不均，有毒变、异味、生虫现象。?⑧水丸表面粘连，，变色、变形、生虫、发毒、有异味或异臭。???? ⑨注射剂、眼药水。变色或由无色透明变成淡黄色或出现沉淀、浑浊，结晶、毒辣点等。????⑩软膏剂、药膏。出现油脂液化，有药物颗粒析出，或有腐败油脂、异臭、变色等。?粉针剂。药粉粘壁、结块粘壁、结块、变色、潮解、溶化成糊状等。 * *