系统性红斑狼疮-2.pptVIP

系统性红斑狼疮(SLE) 概 述 系统性红斑狼疮（SLE）是一种表现有多系统损害症状的慢性系统性自身免疫病。 其血清具有以抗核抗体为代表的多种自身抗体。 肾功能衰竭、感染、中枢神经系统损伤是死亡的主要原因。 以病情缓解和急性发作交替为特点。 早期诊断及综合性治疗，预后可有明显改善。 流行病学 在我国的患病率为0.7-1／1000，高于西方国家。 女性多发，尤其是于20～40岁的育龄女性，女：男比例为79：1。 病 因 引起SLE病因目前尚不清楚，可能与多种因素有关，包括遗传、感染、雌激素、环境及某些药物等。SLE易感基因是SLE发病的基础，自身免疫耐受的破坏、多克隆自身反应性淋巴细胞增生及自身抗体产生是SLE发病的中心环节。 发病机制 发病机制 致病性自身抗体：IgG型－DNA抗体 抗血小板抗体 抗红细胞抗体 抗SSA抗体 抗磷脂抗体 抗核抗体 致病性免疫复合物沉积 T细胞和NK细胞功能失调 病 理 主要病理改变：炎症反应和血管异常 机制：中小血管因免疫复合物的沉积或抗体直接的侵袭而出现血管壁的炎症和坏死，继发的血栓是管腔变