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【2018年最新整理】无缝气瓶程序文件
气瓶检验程序控制文件编制:审核:签发人:单位名称:发布日期;2015.10.1 实施日期:2015.10.1颁布令《气瓶检验程序控制文件》已编制完成,符合本站实际情况,适用于我站无缝气瓶检验。?现将《气瓶检验程序控制文件》予以公布,自2015年10月1日起正式实施。希与气瓶检验有关的人员,认真学习,严格贯彻执行。站长:2015.10.1目录一、文件控制程序二、管理评审控制程序三、人力资源控制程序四、检验仪器设备控制程序五、检验实施过程控制程序六、检验管理工作程序七、纠正和预防措施控制程序八、与上级部门、检验接受者沟通控制程序九、接受上级部门监督的管理程序十、检验安全管理制度十一、气瓶报废管理制度十二、防火防爆安全管理制度十三、检验质量管理制度十四、气瓶收发管理制度十五、人员培训考核制度十六、仪器设备及计量管理制度十七、监督检验制度十八、档案管理制度十九、检验许可证书的使用和管理规定一?、文件控制程序??1、目的?对本站气瓶检验质量体系运行有关文件的控制,确保质量体系在任何场所使用的文件都为有效版本。?2、适用范围?适用于本站与质量体系有关的所有文件的控制。?3、职责??3.1?档案员负责一般性文件的发放与管理,并组织对现有文件的定期评审。??3.2?技术负责人负责技术性文件的发放与管理?3.3?站长负责外来文件的收集、发放、及跟踪管理?4、工作程序4.1?文件的分类?4.1.1?质量手册:指导本站质量行为的纲领性文件。4.1.2?程序文件:根据管理过程制定的文件。4.1.3?作业文件、各种记录等4.2?文件的编制、审批?4.2.1?质量手册、方针、目标由技术负责人编制,经有关人会签后气瓶检验程序控制文件报站长审批。?4.2.2?各类控制程序,由技术负责人组织人员编制,经有关人会签后报站长审批。?4.2.3?管理性作业文件由站长组织编制。?4.2.4?业务技术性文件由各专业人员编制,经有关人员会签后报技术负责人审批。4.3?文件的发放?4.3.1?根据文件使用范围,站长确定发放范围和数量4.3.2?受控文件发放前的标识?经批准发放的所有文件,均有发放人加盖“受控”章,在《文件发放审批记录表》上做好记录,注明日期、文件名称和编数量等内容,并要求接受人签名。4.5?文件更改?4.5.1?文件更改方式:在原文件上直接划改,换页、换版。4.5.2?为保障文件的适用性,文件持有者,发现有不适用的条文时,可提出更改意见,填写《文件更改记录》,注明更改部位、更改条款等。4.5.3?更改文件的审批,由原审批人执行,并在《文件更改记录》上签字,注明日期。?4.5.4?文件编制人员跟踪文件的受控与更改状态,若更改三次以上,影响文件的一致性与有效性,可换版更改。4.6?文件的销毁?4.6.1?受控文件作废时,由档案管理员及时收回,做好记录,销毁。4.6.2?已作废但有参考价值的文件,应包装后加盖《作废留存》章,由资料室保存。?4.6.3?余者可集中销毁,填写《文件质量记录销毁记录》,由文件气瓶检验程序控制文件销毁人员填写销毁记录。4.7?文件的日常管理?4.7.1?文件接收人员须填写《文件清单》以便取用和管理。4.7.2?文件的适用部门和人员,不得涂改或弄脏文件,更不得损坏、丢失。?4.7.3?经批准执行的文件原稿(包括审批原稿)一律不外借,文件编制人员保存原文。?4.7.4?借阅、查阅或复制文件时,应填写《文件借阅、查阅、复印登记表》,经档案员批准后实施,并如期归还。?4.7.5未经站长许可,文件使用者不得私自复印、外借,若文件破损至废,应经批准后补领,若文件丢失,经批准后可补领。?4.7.6?对于各种临时性文件,在使用期内予以控制,过期自动失效。4.8?外来文件的控制?国家有关法律、法规及国家、行业、国外标准等外来文件对本站检验工作有直接影响,因此本站规定:?对气瓶检验有关的外来文件,由技术负责人作信息收集,报站长批准后,由技术负责人或派他人购买、登记、保存。本站人员从资料室借阅标准或资料,必须有文字手序。二?、管理评审控制程序?1、目的??确保质量体系的完全性、适宜性和有效性。2、适用范围?适用于本站领导对质量体系的评审。3、职责?3.1?站长主持管理评审工作?3.2?技术负责人负责提交质量体系运行情况的报告,提出改进建议,会同质量负责人写出管理评审报告。?3.3?质量负责人对管理评审进行必要的准备工作。?3.4管理评审提出的改进措施,由质量负责人负责贯彻实施并验证。?4、工作程序4.1?管理评审计划?4.1.1每年进行一次管理评审?4.1.2?质量负责人在管理评审两周前,编制《管理评审计划》,报技术负责人审核,站长批准后下发各有关人员。4.1.3?管理评审计划的内容?? 评审时间、评审目的、评审范围、评审重点、评审依据、评审内容。?4.1.
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