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高效液相色谱法测定三种羧甲司坦制剂的含量
周远华，方海顺，苏广海，李薇(广州市药品检验所，广州510160)
摘要 目的：建立测定羧甲司坦片、口服溶液和颗粒剂含量测定的RP-HPLc法。方法：以0．1％三氟乙酸溶
nm波长处测定，通过外标法计算样
液为流动相，流速1．omL·min～，柱温35℃，经RP．C。。色谱柱洗脱，240
8～2．0350
品的含量。结果：在本文建立的实验条件下，羧甲司坦浓度(c)在0．101 mg·mL“范围与峰面积
9)，羧甲司坦的定量限为1．0×10。
(A)呈良好的线性关系(线性方程为A=523．12c+3．2222，r=O．999
坦制剂的含量。
关键词：羧甲司坦制剂；含量；高效液相色谱法
中图分类号：R921．2 文献标识码：A 文章编号：1009—3656(2017)一4—264—7
Determinethecontentofcarbocisteine HPLC
preparationsby
Zhou
Yuanhua，FangHaishun，Su
Guan曲ai，LiWei(G眦ng如ouh砌雠如rD兀曙con￡roz，Gu。ng娩㈨510160)
Abstract establishanRP—HPLC of
methodtodete珊inethecontentcarbocisteine solu—
ob．iective：To tablets，oral
tionsand methodwasestablishedCcolumnsanddeteminedatthe of
Method：The
gmnules． byusing18 wavelength
240nm．7Ihemobile was0．1％trinuoroaceticnow 1．0
phase acid．Theratewas mL·min-。andthecolumntem．
was35℃．7rhecontentwascalculatedHPLC—extemalstandardmethod．
pemture bv R姻lllts：Thecarbocisteine
calibration linearoverthe
cunrewas concentrationof0．101 8—2．035O
range mg·mL_1(inearregressionequation
isA=32 limitof ofadeIlosinewas1．0×10—5
186c+31．703，r：0．9999)．The quanti6cation mg．Therepeat—
and ofearbocisteinetabletswere
abilityrecovery 0．5％and solutions
were0．2％and were1．O％and
101．4％(RSD=0．6％，n=3×3)，andgranules
HPLC
Conc
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