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第三节 滴定分析的计算
第三节 滴定分析的计算 一、滴定分析计算的依据 设标准溶液(滴定剂)中的溶质B与被滴定物质(被测组分)A之间的化学反应为: aA + TB = cC + dD 反应定量完成后达到计量点时,T mol的B物质恰与a mol的A物质完全作用,生成了c mol的C物质和d mol的D物质。 1. 标准溶液的配制(直接法)、稀释与增浓的计算 基本公式: 已知浓盐酸的密度为1.19g.mL-1,其中HCl含量约为37%。 计算: (1) 每升浓盐酸中所含HCl的物质的量和浓盐 酸的物质的量浓度。 (2) 欲配制浓度为0.10mol. L-1的稀盐酸5.0?102 mL,需量取上述浓盐酸多少毫升? 已知:MHCl=36.46 g.mol-1 解:已知:MHCl = 36.46 g.mol-1 现有HCl液(0.09760mol.L-1)4800mL, 欲使其浓度增加为0.1000mol.L-1,问应加入HCl液(0.5000mol.L-1)多少? 2. 标定溶液浓度的有关计算 基本公式: 例2: 要求在标定时用去0.10 mol.L-1 NaOH溶液20~25mL,问应称取基准试剂邻苯二甲酸氢钾(KHP)多少克?,如果改用草酸(H2C2O4.2H2O)作基准物质,又应称取多少克?从计算结果能看出什么结论? 已知:M(KHP)=204.22 g.mol-1, M(H2C2O4.2H2O)=126.07 g.mol-1 解:以邻苯二甲酸氢钾(KHP)为基准物质,其滴定反应为: KHP + NaOH = KNaP + H2O 即 若改用草酸(H2C2O4.2H2O)为基准物质,此时的滴定反应为: H2C2O4 + 2NaOH = Na2C2O4 + 2H2O 即: 结 论 由于邻苯二甲酸氢钾(KHP)的摩尔质量较大,草酸(H2C2O4.2H2O)的摩尔质量较小,且又是二元酸,所以在标定同一浓度的NaOH溶液时,后者的称量范围要小得多。显然,在分析天平的(绝对)称量误差一定时,采用摩尔质量较大的邻苯二甲酸氢钾(KHP)作为基准试剂,可以减小称量的相对误差。 3.被测物质的量和质量分数的计算 基本公式: * * 在滴定分析中,不论发生的是哪种反应,都要根据化学反应方程式找出物质的量之间的关系,从而求出未知量。 质量分数: 二、滴定分析法计算实例 例1: (2) 稀释前cHCl=12mol.L-1; 稀释后c’HCl=0.10 mol.L-1, V’HCl= 5.0?102mL。 (1) 用Na2CO3基准试剂标定0.2mol.L-1 HCl标准溶液时,若约使用25mL左右的滴定液,问应称取基准Na2CO3多少克?已知: MNa2CO3=106.0g.mol-1 例2: 解:2HCl + Na2CO3 = 2 NaCl +CO2 + H2O 用分析天平称量时一般按±10%为允许的称量范围,称量范围为0.2 ±0.2×10%=0.2 ±0.02g, 即0.18~0.22g。 解:设应加入HCl液VmL,根据溶液增浓前后溶质的物质的量应相等,则 0.5000×V+0.09760×4800 = 0.1000 ×(4800+V) V=28.80mL 例3: 称取邻苯二甲酸氢钾(KHP)基准物质0.4925克,标定NaOH溶液,终点时用去NaOH溶液23.50mL,求NaOH溶液的浓度。MKHP=204.2 例1: 解: NaOH + KHP = NaKP + H2O nNaOH = nKHP V=20 mKHP=0.10 g.mol-1 ?20?10-3L?204.22 g.mol-1=0.40g V=25 mKHP=0.10 g.mol-1 ?25?10-3L?204.22 g.mol-1=0.50g 因此,以邻苯二甲酸氢钾(KHP)的称量范围为0.40~0.50g V=20 mH2C2O4.2H2O = (1/2)? 0.10 g.mol-1 ?20?10-3L?126.07 g.mol-1=0.13g V=25 mH2C2O4.2H2O = (1/2) ? 0.10 g.mol-1 ?25?10-3L?126.07
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