作物育种的遗传基础精品.pptVIP

（三）植物雄性不育的原因： 环境因素：如高温杀雄（不遗传）。 染色体数目或结构上的变异（雌雄均不育）。 由基因控制的不育：核不育型及核-质不育型。 * （四）植物雄性不育性类型及遗传基础 1.核不育型 2.细胞质不育型 3. 核-质不育型：这种类型的不育既与核基因有关，也与细胞质基因有关。 细胞质基因：N为雄性可育基因，S为雄性不育基因。 核基因：Rf为雄性可育基因，rf为不育基因，Rf→rf 显性，表现为孟德尔式遗传。 不育的基因型：S(rf rf ) 可育基因型: N(Rf Rf)，N(Rf rf )，N(rf rf)，S(Rf Rf)，S(Rf rf) * （五）雄性不育的发生机理 1.核不育型的败育机理 核不育的败育过程发生在花粉母细胞减数分裂期间，不能形成正常花粉。 败育早、彻底，可育株与不育株之间有明显的界限。 多数核不育型均受简单的一对隐性基因（ms）控制，msms→雄性不育。这种不育性能为其相对的显性基因Ms恢复，杂合子（Ms ms）的后代呈简单的Mendel式分离。 * 2.质-核不育型的败育机理 质-核不育型花粉的败育多发生在减数分裂以后的雄配子体形成期，少数植物（如矮牵牛、胡萝卜等）的败育发生在减数分裂过程中或之前。 ①质-核不育型的遗传特点 细胞质不育基因S、细胞质可育基因N： Rf为雄性可育核基因、 rf为雄性不育核基因。 当细胞质基因为S，同时核基因为(rf rf),该个体才表现不育；若胞质基因是正常可育的N基因，即使核基因型是(rf rf) ，个体仍表现正常可育。若核内存在显性基因Rf ，无论胞质基因是S还是N，个体均表现正常可育。 * ②胞质不育基因的载体 寻找胞质不育基因的载体是深入研究不育性发生机理的关键。多数学者认为，线粒体基因组（mtDNA）是雄性不育基因的载体。 ③质-核不育型假说： 质核互补控制假说 能量供求假说 亲缘假说 * 质核互作不育性由不育的细胞质基因和与其相对应的核内不育基因共同决定。 胞质不育基因 S 对应的可育基因 N 核内不育基因 r 对应的可育基因 R R又称为育性恢复基因 * * 1、S（r r）×N (r r) S (r r) 2、S（r r）× N (R R) S (R r) 3、S（r r）×N (R r) S(Rr) ﹢S (r r) S (R r) S(Rr) ﹢S (r r) F1表现不育，说明N (r r)具有保持不育性在世代中稳定遗传能力，称为 保持系。 F1全部可育，说明N(RR)和S(RR)具有恢复育性能力，称为恢复系。 S (R R) S (R r) * （六）植物雄性不育的应用 利用不育系、保持系、恢复系进行新品种选育。 * 三系配套 由于细胞质基因和核基因的互作，既可以找到保持系而使不育性得到保持，又可以找到相应的恢复系而使育性得到恢复。 若一不育系既找到了保持系，又找到了恢复系，称之为三系配套。 * 三系配套（二区三系法） 一区： 不育系 × 保持系 ♀ S（rf rf) × ♂ N(rf rf) ↓ ↓? S(rf rf) N(rf rf) * 三系配套 二区：不育系 ×恢复系 ♀ （rf rf) × N(Rf Rf) ♂ ↓ ↓ ? S(Rf rf) N(Rf Rf) S(Rf rf)为杂交种，用做大田生产。 * 二系配套 二系法1987年列入863高科技计划，育出的水稻产量、品质、抗性普遍提高。 植物雄性不育除表现为核-质不育型外，还表现为核不育型，如光(温)敏核不育（photoperiod sensitive genomic male sterile)。这是由一对核基因控制，表现为孟德尔式遗传。 光敏核不育表现为长日照（夏季）时为雄性不育，可作为杂交育种的母本,与恢复系杂交产籽为可育后代，用于大田生产。短日照（秋季）时雄性育性恢复，表现为雄性可育，可自交结籽用于保种。 二系法： 不育系(♀) ×恢复系(♂)→杂种优势 * 二系法育种的优点： 1.简化繁种程序，节省土地。 2.集中双亲优点，生命力强，产量高，创造了我国水稻单产最高纪录。 3.提高选配强优组合机率，有利于品种改良。 三系法：利用品种间杂交 二系法：利用亚种