人教新课标高中化学选修5第一章第二节.pptVIP

一、有机化合物中碳原子的成键特点 3.碳原子成键方式与空间构型 SP3杂化轨道的空间构型： * 第二章 分子结构与性质 第二节 有机化合物的结构特点 新课标人教版高中化学选修5 第一章 认识有机化合物 复习： 1、碳原子的结构及价键总数？ 2、有机物中的化学键有何特点？常见含碳共价键有哪些？ 3、什么叫不饱和碳原子？其特征反应？ 4、最简单的有机物-甲烷的结构是怎样的? 1.常见含碳共价键： C-C C=C C-H C≡C C≡N C=O C-O C-X C-N 2.共价键参数 键长： 键角： 键能： 键长越短，化学键越稳定 决定物质的空间结构 键能越大，化学键越稳定 ⑴ CH4、CH3Cl、CCl4等————四面体型 ⑵ CH2=CH2 、苯————平面型 ⑶ CH≡CH、O=C=O ————直线型 练习：观察以下有机物的结构回答： 最多有几个碳原子共面？共线？有几个不饱和碳原子？ ① CH3CH=CHCH2CH3 ② CH≡CCH2CH3 ③ －C≡CCH=CF2 轨道杂化理论： 成键过程中，由于原子间的相互影响， 同一原子中几个能量相近的不同类型的原 子轨道，可以线性组合，重新分配能量和 确定空间，组成数目相等的新的原子轨道 SP3杂化轨道 正四面体 SP3杂化 注意几点： (1) 杂化的目的：原子在形成分子时，为了增强成键能力，使分子的稳定性增加； (2) 原子轨道的杂化只有在形成分子的过程中才会发生； (3) 能量相近的原子轨道才能发生杂化； (4) 形成的杂化轨道数目等于参加杂化的原子轨道数目。 【总结】有机物种类繁多的原因： 1、碳原子含有4个价电子，可以跟其它原子形成4个共价键； 2、碳原子不仅可与其他原子成键，而且相互之间也能成键； 3、碳原子间结合方式多样，可形成单键、双键和叁键；可形成链状，也可形成环状； 4、相同组成的分子，结构可能多种多样。 复习：同位素、同素异形体、同系物、同分异构体 沸点 不同点 相同点 结构式 新戊烷 异戊烷 正戊烷 物质名称 36．07℃ 27．9℃ 9．5℃ 分子组成相同，链状结构 结构不同，出现带有支链结构 思考与交流 相同C原子数的烷烃，支链越多沸点越低 2.同分异构体 二、有机化合物的同分异构现象 1. 同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但具有 不同的结构现象，叫做同分异构现象。 具有同分异构体现象的化合物互称 为同分异构体。 理解：“两同两异” 3. 碳原子数越多，同分异构体越多 75 10 35 9 8 18 5 6 2 4 1 2 9 3 7 1 1 3 5 烷烃同分异体数 1 碳原子数 40 62491178805931 366319 20 355 12 …. 159 …. 烷烃同分异体数 11 碳原子数 4347 15 4. 同分异构类型 类型 示例 种类 产生原因 ? ? 碳链异构 碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构 碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构 位置异构 正戊烷，异戊烷，新戊烷 C5H12 C4H8 1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯 C2H6O 乙醇，二甲醚 官能团种类不同而产生的异构 官能团异构 （构造异构） 【判断】下列属于何种异构？ CH3COOH和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 CH3— CH--- CH3和 CH3 CH2CH2 CH3 ?  CH3 CH3CH=CHCH2CH3和 CH3CH2CH = CHCH3 H2N—CH2—COOH和H3C-CH2—NO2 官能团异构 官能团异构 碳链异构 位置异构 官能团异构 序号 类别 通式 1 烯烃 环烷烃 2 炔烃 二烯烃 3 饱和一元脂肪醇 饱和一元醚 4 饱和一元脂肪醛 饱和一元酮 5 饱和一元羧酸 CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2 常见的类别异构现象 饱和一元酯 练习：书写C5H10的同分异构体 5. 同分异构体的书写 【交流总结】书写同分异构体的有序性 碳链异构→位置异构→官能团异构 两注意 四句话 选择最长的碳链为主链 找出中心对称线 主链由长到短 支链由整到散 位置由心到边 排布由对到邻（再到间） 最后用氢原子补足碳原子的四个价键 减链法 练习：书写C7H16 的同分异构体 H H H H H H H H H H C C C C － － － － － ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ C C C － － ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ － H H H H H H 1、一直链 C ∣ C C － － － C C C － － C C