原子物理学-第11讲.pptVIP

原子物理学 第十一讲 已知He原子基态的电子组态为 1s1s，当其中一个电子被激发到3d态时： 1）写出激发态的电子组态 2）写出基态与激发态之间存在的其他激发态的电子组态 3）基态的电子组态下对应的原子态 4）画出相应的能级图，画出主线系的跃迁谱线 但是，我们也发现，有些原子态的细节还不能圆满的解释。如：He原子和Mg的原子的基态的电子组态为1s1s,3s3s，原子态可能为1S0和3S1. §5.3 泡利原理与同科电子 我们研究了两个价电子的作用方式，并得出了原子态的形式，可以解释2价电子原子（He、Mg、Ca等）的能级和光谱特点。 实际上只观察到了1S0，从未观察到3S1，说明基态不存在3S1态，为什么？ 另外，对于精细结构能级的顺序，还不能完全确定 本节我们接着来研究这些问题，并给出关于原子结构的一个重要定律——泡利原理。利用此原理，对原子状态的描述就可以更加全面了。 一、泡利原理 1、内容 同一原子中，不能有两个电子处于完全相同的状态，也就是说，任意两个电子的状态都不完全相同 ——泡利原理。 泡利由原子的特性总结出这一原理，通过量子力学可以从理论上得出这一原理。 泡利原理实际上有更广的适用范围，由量子力学可知，费密子体系都要遵循泡利原理，所以，泡利原理也是反映微观体系运动状态的一个普遍规律。 泡利原理给出了对原子可能状态的限制。下面，我们就由泡利原理出发，找出原子实际存在的运动状态。 确定原子中电子运动状态的量子数共5个： n, l, s, ml , ms 2、理解 描述电子运动状态的量子数 主量子数n：确定原子中电子在核外空间运动轨道 的大小和能量的高低。 n=1,2,3…… 一般说来，n?大，能量?高，轨道半径?大 n 相同时，l?大，能量?高，椭圆轨道越扁。 轨道角量子数l:决定电子轨道的形状和角动量的大 小，同时也与能量有关, l=0,1,2…(n-1). 自旋量子数s：s= 自旋磁取向量子数ms：ms=± 轨道取向量子数ml：ml=0,±1…±l 轨道取向量子数:表示轨道角动量在外场方向的投影 自旋取向量子数:表示自旋角动量在外场方向的投影 因为 对所有电子都是相同的，不能作为区分状态的量子数，因此描述电子运动状态的是四个量子数 ；如同经典力学中质点的空间坐标,完全确定质点的空间位置一样，一组量子数 可以完全确定电子的状态 比如总能量，角动量，轨道的空间取向，自旋的空间取向等物理量都可以由这组量子数确定。 泡利原理要求，在同一原子中，任意两个电子的状态不能完全相同，也就是说对于任何两个电子，反映状态的4个量子数——n ,l ,ml ,ms 不能完全相同。 3．泡利原理的应用-- He原子的基态 He原子基态的电子组态是1s1s，按 耦合，可能的原子态有 和 一般来说， 同一电子组态形成的原子态中，三重态能级低于单态能级，似乎三重态 应是氦原子的基态。 1S0 对于 态 两个价电子都处于1s，n, l 相同，ml 都为0也相同；所以，只能 ms 不相同，即自旋取向只能相反，那么，总自旋角动量量子数S只能为0，不能为1。 所以，He基态只有1S0，没有3S1。 同科电子由于泡利不相容原理的限制，其电子组态（如npnp）下LS 耦合形成的原子态数目要少于非同科电子组态(npn′p)的原子态数目。 二、同科电子的原子态（LS 耦合） 例如：对于同科电子，左图的态不会出现。 1.同科电子 n、l 相同的电子称为同科电子。如两个2p电子，主量子数都为2, 角动量量子数都为1。 ml1 = ml2 -1 0 +1 np np ml1 = ml2 -1 0 +1 np np 2．偶数定则 从非同科电子组态的诸原子态中挑选出L+S为偶数的态就是同科电子组态对应的原子态。该方法称偶数定则。 3D1,2,3 1D2 L=2 3P0,1,2 1P1 L=1 3S1 1S0 L=0 S=1 S=0 npn′p的原子态：1S0,3S1,1P1,3P2,1,0,1D2,3D3,2,1 L+S为偶数的态 1S0 3P2,1,0 1D2 npnp的原子态 1S0,3P2,1,0,1D2 例1氦原子中两个电子分别激发到2p和3d状态试求原子总角动量量子数L的可能取