Knoevenagel缩合反应研究的新进展NewAdvancesofKnoevenagel.PDFVIP

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2018-02-28 发布于天津
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Knoevenagel缩合反应研究的新进展NewAdvancesofKnoevenagel

2006 年第 26 卷有机化学 Vol. 26, 2006 第 9 期, 1165～1172 Chinese Journal of Organic Chemistry No. 9, 1165～1172 ·综述与进展· Knoevenagel 缩合反应研究的新进展边延江*,a 秦英 a 肖立伟a 李记太 b (a 廊坊师范学院化学系廊坊 065000) (b 河北大学化学系保定 071002) 摘要综述了近年来 Knoevenagel 缩合反应研究的新进展, 包括微波、超声波、固相合成、离子液体等新技术新试剂在该反应中的应用. 关键词 Knoevenagel 缩合反应; 新技术; 应用 New Advances of Knoevenagel Condensation Reactions BIAN, Yan-Jiang*,a QIN, Yinga XIAO, Li-Weia LI, Ji-Taib a ( Department of Chemistry, Langfang Normal College, Langfang 065000) (b Department of Chemistry , Hebei University, Baoding 071002) Abstract Recent advances in Knoevenagel condensation reactions, including microwave irradiation, ul- trasound irradiation, solvent-free, ionic liquids etc. are reviewed. Keywords Knoevenagel condensation reactions; new technique; application Knoevenagel 缩合反应是羰基化合物与活性亚甲基 1.1 微波辐射下的液相 Knoevenagel 缩合反应化合物的脱水缩合反应, 用于碳碳双键的形成, 能够直微波辐射下的液相反应, 溶剂的选择非常重要, 研接合成大量有用的化合物, 在工业、农业、药业、生物究表明, 溶剂极性越大, 愈易吸收微波, 升温也愈快. 科学等诸多领域有着广泛的应用. 此类反应一般是用 N,N-二甲基甲酰胺(DMF)不仅极性高, 沸点也高, 还能 Lewis 酸或碱为催化剂, 在液相中, 特别是在有机溶剂促使水从反应体系中溢出 . 程力惠 [1] 采用 DMF 作中通过加热来进行, 亦可采用氨、胺及其盐等作催化剂, Knoevenagel 反应的溶剂, 微波辐射下一系列芳醛与丙在均相或异相中反应, 一般所需时间较长, 而且产率较二腈或氰基乙酸乙酯缩合, 以 77%～98