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本章主要内容:;1、营养系品种与有性繁殖的常规品种在遗传上有哪些不同特点?为什么?
2、在不安排专门的杂交试验的情况下怎样鉴别性状的遗传方式(质量性状或数量性状)?
3、营养系品种的性状遗传变异有什么特点?
4、营养系杂交育种如何选配亲本?
5、为什么植物开花不是童期结束的理想标志?因该怎样探求童期结束的客观标志?
6、对于童期较长的种类,应该采取哪些措施促进其杂种提早开花?
7、营养系杂种选择有哪些特点?;1.概念
利用有性杂交技术获得杂种,对杂种进行培育、鉴定、选择,再利用无性繁殖来保持品种的遗传特性的育种方法。
2.意义
通过基因重组,综合双亲的优良性状。
利用基因的累加效应,产生超亲性状。;1.遗传杂合程度大,实生后代变异幅度大,且复杂;两个红色菊花品种的杂种一代出现了紫红、红、粉红、橙、黄、雪青等各种色调的杂种。这在有性繁殖的品种间杂交是很难见到的。复杂的多样性分离给选择提供了更大的潜力。;2.有性杂交后代经济性状水平显著下降;3.歧化选择性状在实生后代中表现趋中变异;6.常携带有较高频率的隐性致死基因;红牡丹;7.常拥有较多的倍性系列; 一般情况下野生型的等位基因通常是显性的;反之,不常见的、有害的等位基因大多是隐性的。
但是要确切了解性状的显隐性关系和遗传机制,还需要通过有性后代的观察和分析。 ; 桃的叶色遗传:
紫红×绿叶 ↓ 淡紫色×绿叶 ↓ 淡紫色 :绿叶 1 : 1
紫红叶(Gr)对绿叶(gr)为一对基因控制的不完全显性,淡紫红为杂合型(Grgr)。;葡萄花型A.完全花:1.花梗 2.花托 3.花萼 4.蜜腺 5.子房 6.花药 7.花丝 8.柱头B.雌能花 C.雄花 ; 栽培葡萄完全花和雌能花型杂交后代的花型遗传:
雌能花×完全花→雌能花︰完全花(0︰1)
雌能花×完全花→雌能花︰完全花(1︰1)
完全花×完全花→完全花︰雌能花(1︰0)
完全花×完全花→完全花︰雌能花(3︰1);葡萄花型受一对完全显性基因Fn控制,所有雌能花品种都是隐性同质结合型(ff);完全花品种有:显性同质结合型(FnFn),如玫瑰香、葡萄园皇后、雷司令、琼瑶浆等;显性杂结合型(Fnf),如无核白、亚历山大、莎巴珍珠、黑汉等。;4.遗传传递力指数的估计;被测
品种;二、数量性状的遗传分析;2.通过优选率研究亲本效应;品种 ; 遗传传递力是加性效应(育种值)在遗传值中所占比率。
估算方法对自交亲和的植物最简单的是自交法。
如:桃的营养系品种甲在大群体中的果重平均值为200g, 自交后代平均果重150g,则遗传传递力为:A/G×100%=150/200×100%=75% ;5. 营养系品种配合力的测定
结合杂交育种进行; 1.明确育种目标
2.根据育种目标搜集种质资源
3.充分认识种质资源的特性
①农业生物学;
②遗传学:基因型、遗传力、传递力等;
③开花、授粉、结实生物学。;二、亲本选配特点;2.交配亲和性
无性繁殖作物中有很多种类自交不亲和,如梨、柚、柑橘、甜樱桃、菊花等,这些自交不亲和同时也存在品种间不亲和现象。;3. 胚的育性
果实充分成熟时,胚的发育滞后。
有性繁殖作物,无论是早熟、中熟还是晚熟品种,种胚和果实都能同步成熟。但是果树,特别是核果类如桃、杏、甜樱桃的早熟品种往往在果实充分成熟时胚的发育滞后,不具备发芽能力。;4. 嵌合体问题
多年生木本的营养系品种中嵌合体比较普遍。
黑莓无刺型芽变是在扦插、无性繁殖时都能稳定表现无刺性状,但是它作为杂交亲本时却不能把无刺性状遗传下去。;5. 基因型和传递力问题
有性繁殖定型品种在遗传上同质结合的程度很大,不存在传递力的强弱问题。但是对杂结合的营养系品种来说,则是在亲本选择选配中必须注意的问题。; 6. 控制非目标性状的分离问题
营养系品种杂种后代较易发生复杂变异,非目标性状发生复杂的变异,势必影响目标性状的选育改进。因此在亲本选配时,亲本应该在非目标性状上相同或相近。避免出现太多不符合要求的中间类型。
例如选择植株高大、茎粗壮、适应切花生产的菊花品种,亲本选配时应使父母本在花型、花色等性状上相同或相近。;;7. 借鉴前人经验,选拔优选率最高的理想亲本和理想组合8. 亲本选配中扩大品种的遗传基础问题9. 杂交技术和效率问题;1. 诱导开花
嫁接:把亲本品种嫁接到当地正在开花的植物上,如把不开花的马铃薯
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