[理学]第四章性别决定xinxin.ppt

2、x连锁显性性状（图版5. 3） 图3－5典型的X－连锁隐性遗传家族图谱 2、x连锁显性性状（图版5. 3） 图3－5典型的X－连锁显性遗传家族图谱 3．Y-连锁遗传。 人类的Y染色体上仅有耳毛、与性别决定有关等少数几个基因。 毛耳(hairy ears) 外耳道多毛家族谱系 人类染色体异常 Klinefelter综合征（Klinefelter syndrome）又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体，因之本亦常称为XXY综合征。 临床表现为睾丸小而质硬，曲细精管萎缩，呈玻璃样变。由于无精子产生，故97％患者不育。 人类染色体异常 XYY综合征 在男婴中的发生率为1：900。XYY男性的表型的正常的，患者身材高大，常超过180cm，偶尔可见 隐睾，睾丸发育不全并有精过程障碍和生育力下降，尿道下裂等，但大多数男性可以生育。XYY核型是父亲精子形成过程中第二次减数分裂时发生Y染色体不分离结果。 XXX女性 本病又称为超雌（superfemale）。发病率约为0.8‰或1/2250。多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的，只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有2／3病 智力稍低，并有患精神病倾向。 人类染色体异常:性腺发育不良症 女性X染色体缺陷 44+X0 Turner综合症本病在存活女婴中的发病率约为 1/5000，但在临床妊娠中的发生率很高，约99％的患病胎儿导致流产。患者表现为矮身材、出生时手脚水肿、颈蹼、扁平胸、乳距宽、前臂外翻、先天性心脏病、肾畸形、性腺发育不良、缺乏女性第二性征、无月经和不孕。一般需用卵巢激素替代疗法和生长激素治疗。患者智力一般正常，但空间感觉可能缺乏，患者社会适应能力较低。 * 第四章 性别决定和伴性遗传 在绝大多数植物及真菌中，往往没有专门的性染色体，但在动物尤其是高等动物中往往有一对与性别有关的同源染色体，并且雌雄个体间这对染色体有所不同，我们管这种染色体叫性染色体（Sex-chromosome），其它染色体叫做常染色体(Autosomes)。 即然性染色体与其它染色体显著不同，那么位于性染色体上的性状也会表现出与其它性状不同的一些遗传现象，这就是本章我们所要研究的内容。 第一节 性别决定 由性染色体决定性别的生物一般有两种性别决定类型。 连锁遗传规律一章习题：P179,第四章，2，3，4，5，15题 一、XY型性别决定 此种类型的生物雌性个体具两条相同的性染色体（XX），而雄性个体具两条不同的性染色体（XY）。Y染色体一般较短，并且在处于分裂间期的细胞中高度螺旋化，其上一般没有x染色体的对应基因。 雌性个体的性染色体为XX，一般由两个含X染色体的配子结合而来，所以又叫同配性别（homogametic sex） 雄性个体的性染色体为XY，一般由一个含X染色体的配子与一含Y染色体的配子结合而来，所以又叫异配性别（hetorogametic sex）。 XY型性别决定一般存在于包括人在内的全体哺乳动物、某些鱼类，包括果蝇在内的某些昆虫，及雌雄异株植物中。 二、ZW型性别决定 此种类型的生物雄性个体具两条相同的性染色体（ZZ），雌性具两条不同的性染色体（ZW），雄性为同配性别，雌性为异配性别，W染色体上一般没有Z染色体的对应基因。 ZW型性别决定一般存在于鸟类、爬行类、某些两栖类等鳞翅目昆虫中 x x x y z z z w 5．2 伴性遗传（Sex-linked inheritance） 由于位于x染色体上或位于Z染色体的基因在y及W染色体上没有其对应基因，因此由这些基因决定的性状呈现一种独特的遗传方式——伴性遗传。 一、果蝇的伴性遗传 P 红眼（雌蝇） × 白眼（雄蝇） ↓ F1 红眼 ↓ 互交 F2 3 红眼 ：1 白眼 （全部为雄蝇） 这是怎样形成的呢？原来，红眼/白眼是由位于x染色体的基因x+/xw决定的