病理切片技术-学术报告演示课件文.pptVIP

病理切片技术;目录;一、取材;取材工具：取材刀具必须锋利。切取标本不应该挤压和揉擦，以免损害组织造成人为组织变化，给诊断带来困难或导致错诊，漏诊。 ;标本的选取：应选择病变或可疑病变的组织。必要时选取病变与正常组织交界处。组织宜小不宜大，以不超过24x24mm2为佳，厚度以3—5mm为度，过大过厚会影响对标本的固定，另方面也影响切片的制作。特殊目的者应属例外。;二、固定;1.固定的作用;2.固定的目的 ;3.固定的注意事项 ;4.固定液的使用 ;1.常用的脱水剂 ;2.组织的摇震 ;四、透明;透明剂 二甲苯：能与酒精，丙酮相混合，又是石蜡的溶剂。 对组织的收缩性强，作用迅速，组织在二 甲苯中时间不宜过长 。(常用) 氯 仿：作用缓和 ，不易呈现透明现象 香柏油：处理细柔组织的最佳透明剂 。;五、浸蜡;六、包埋;1.石蜡包埋法;3.迅速镊取组织块放入包埋??石蜡内，切面朝下放正置入框底并轻轻压平，以保证不再有气泡。 4.待石蜡表面凝固前将标签贴于其上，需注意勿使标签与标本混淆，当蜡块冷至蜡面有一层透明蜡膜时，浸入冷水中迅速使其冷却，否则蜡内常形成结晶。 5.蜡块完全硬固后除去铜框，以保证蜡彻底凝固，立即修切，准备制成切片或储藏备用。;2.石蜡包埋流程;100％酒精（Ⅰ）2－4小时。 100％酒精（Ⅱ）