GE VIVID i 用户手册-2.pdf

安全预防措施 适用于患者环境的设备 图 2-1. 适用于患者环境的设备 1. 左侧： • 2 个 USB 端口— 外围设备、打印机（黑白、彩色和 USB）、闪存盘、脚踏开关、无线 LAN 适配器、USB 集线 器、ECG、USB HDD • 1 个耳机端口 2. 底部：锂电池接口 3. 右侧：探头端口、安全锁 4. 后面板： • 1 个 VGA 端口。 • 1 个网络端口 • 1 个对接端口 LOGIQ i 基本用户手册 2-21 Direction 5212229-141 版本 1 安全性 可配合使用的设备 上一页中所示的患者环境设备为适合在患者环境中使用的设备。 小心 不要在患者环境中使用任何未经 GE 认可的探头或附件。 有关更多信息，请参阅第 2-18 页。 未经认可的设备 小心 切勿使用未经认可的设备。 如果连接未经 GE 认可的设备，则产品保修将失效。 任何连接到 LOGIQ i 的设备必须符合下列一项或多项要求： 1. 适用于设备的 IEC 标准或与之相当的标准。 2. 设备应连接保护性接地线（接地）。 附件、选件和消耗品 小心 它们可能造成不安全的操作或故障。请仅使用本手册认可或推荐的附 件、选件和消耗品。 2-22 LOGIQ i 基本用户手册 Direction 5212229-141 版本 1 安全预防措施 声输出 声输出显示位于系统监视器的右上部，用于实时显示系统当前生成的声 输出级别。有关详细信息，请参阅Advanced Reference Manual （高级参考手册）中的 “Acoustic Output （声输出）”章节。此显示 的内容符合 NEMA/AIUM 标准针对在诊断超声波设备上实时显示热指 数、机械指数和声输出指数所作的规定。 声输出显示规范 显示由三个部分组成：热指数 (TI) 、机械指数 (MI) 以及相对声输出 (AO) 值。虽然 AO 值不是 NEMA/AIUM 标准的一部分，但它可以告 知用户当前正以哪种声输出级别操作系统。 TI 和 MI 指数会一直显示。 TI 初始显示值为 0.0 ，增量为 0.1 ；而 MI 指数的值