药品电子监管码实施操作规程.docVIP

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  • 2018-02-27 发布于河南
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药品电子监管码实施操作规程

药品电子监管码实施操作规程 一、目 的:建立小容量注射剂车间药品电子监管码实施操作规程。二、范 围:适用于小容量注射剂车间包装岗位药品电子监管码的实施。 三、责 任:包装岗位操作人员对正确执行本规程负责,车间管理人员对监督操作人员是否按本规程操作负责,车间主任对执行本规程的整个过程负责。 四、依 据:《V4.0赋码系统操作手册》。 五、正 文: 1.后台操作: 1.1 基础信息维护 1.1.1 渠道链管理 1.1.1.1增加下级区域:单击命令行上的“增加下级区域”按钮,依次填入相关信息,然后单击“保存”按钮。 1.1.1.2增加经销商:单击经销商列表区中的“增加经销商”按钮,依次填入每项信息, 然后单击“保存”按钮。 1.1.2 打印企业管理 1.1.2.1单击列表区上的“添加”按钮,依次填入每项信息,然后单击“保存”按钮。 1.1.3 产品管理 1.1.3.1增加操作:单击“增加产品”按钮,依次填入每项信息,然后单击“保存”按钮。 1.1.3.2查询操作:单击“查询”按钮,输入查询条件后,单击“确认”。 1.1.3.3导入产品;单击“导入产品”按钮,单击“浏览”按钮,弹出选择文件对话框,然后选择文件。导入成功后,单击“确定”。 1.1.4 打印模板管理 1.1.4.1添加操作:单击“添加”按钮,依次填入编码和名称,然后单击“保存”按钮。单击“编辑模板”按

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