药品电子监管码实施操作规程.docVIP

药品电子监管码实施操作规程 一、目 的：建立小容量注射剂车间药品电子监管码实施操作规程。二、范 围：适用于小容量注射剂车间包装岗位药品电子监管码的实施。 三、责 任：包装岗位操作人员对正确执行本规程负责，车间管理人员对监督操作人员是否按本规程操作负责，车间主任对执行本规程的整个过程负责。 四、依 据：《V4.0赋码系统操作手册》。 五、正 文： 1．后台操作： 1．1 基础信息维护 1．1．1 渠道链管理 1．1．1．1增加下级区域：单击命令行上的“增加下级区域”按钮，依次填入相关信息，然后单击“保存”按钮。 1．1．1．2增加经销商：单击经销商列表区中的“增加经销商”按钮，依次填入每项信息， 然后单击“保存”按钮。 1．1．2 打印企业管理 1．1．2．1单击列表区上的“添加”按钮，依次填入每项信息，然后单击“保存”按钮。 1．1．3 产品管理 1．1．3．1增加操作：单击“增加产品”按钮，依次填入每项信息，然后单击“保存”按钮。 1．1．3．2查询操作：单击“查询”按钮，输入查询条件后，单击“确认”。 1．1．3．3导入产品；单击“导入产品”按钮，单击“浏览”按钮，弹出选择文件对话框，然后选择文件。导入成功后，单击“确定”。 1．1．4 打印模板管理 1．1．4．1添加操作：单击“添加”按钮，依次填入编码和名称，然后单击“保存”按钮。单击“编辑模板”按