医院药品不良反应处理预案精品PPT.pptVIP

ADR信息通报制度 ADR监测中心每半年对医院ADR上报情况进行总结，并将情况刊登在医院内网及医院《医院药学通讯》。 ADR监测中心还将密切跟踪国家ADR通报的有关信息，对已通报需重点监测的药品，通知有关部门及监测员。 * 谢谢 * ADR的报告、通报与信息发布 ADR的报告内容 新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有ADR；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的ADR。 进口药品自首次获准进口之日起五年内，报告该进口药品发生的所有ADR；满五年的，报告该进口药品发生的新的和严重的ADR。 医院首次使用的药品监测期1年。 * ADR的报告、通报与信息发布 ADR的报告内容 如发现群体不良反应，应立即向所在地ADR监测中心报告。 个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地药品不良反应监测中心或所在地食品药品监督管理局报告。 * ADR的报告、通报与信息发布 ADR的通报与信息发布 ADR监测中心定期向各部门监测员或原报告人反馈所在地ADR监测中心ADR评价信息，提醒用药者注意ADR的危害性，向医师和患者提供药品安全性方面的资料及用药注意事项。 * ADR的报告、通报与信息发布 ADR的通报与信息发布 ADR监测中心每季度将所在地ADR监测中心发布的所在地ADR季度报表总体情况反馈表、政策法规、国内外动态及医院ADR典型病例