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苯 Michael Faraday (1791-1867) 1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯，并测得其含碳量，确定其最简式为CH； 1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为苯； 之后，法国化学家日拉尔等确定其分子量为78，苯分子式为 。 　　C6H6 苯的发现 （2）苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键 (六个键完全相同) 一、苯分子的结构 （1）苯分子中所有原子在同一平面 为平面正 六边形结构 1、分子式 C6H6 2、结构式 3、结构特点 C─C 1.54×10-10m C=C 1.33×10-10m 结构式 结构简式 分子式 C C C C C C H H H H H H 平面正六边形 空间构型： C6H6 苯环上的6个碳碳键都 ，是 的键。 相同 介于C-C和C=C之间的独特 键角： 120° 或 苯中的6个C原子和H原子位置等同 结论 苯的一取代物只有一种 4、苯分子结构简式： 凯库勒式 1．苯的结构 二、苯的物理性质 苯通常是 、 气味的 毒 体， 溶于水，密度比水 ， 熔点为5.5℃ ，沸点80.1℃, 易挥发。 小 无色 有特殊 液 不 有 与 Cl Cl Cl Cl ____(是，不是)同一种物 质，理由是____________________________ 是 苯环的碳碳键完全相同。 在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。 （易取代、 能氧化、难加成） 三、 苯的化学性质 三、 苯的化学性质 1、氧化反应: 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 火焰明亮并带有浓烟 现象： 明亮的火焰、浓烟 （含碳量高） 苯易燃烧，但很难被酸性高锰酸钾氧化，在一般情况下不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2、取代反应 ⑴ 苯与溴的取代反应:(卤代) 反应条件：纯溴、催化剂 FeBr3 + Br2 Br + HBr 注意: 溴苯 苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替 ①、溴水不与苯发生反应 ②、只发生单取代反应 ③、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色 + HNO3 浓硫酸 △ ⑵ 苯的硝化: NO2 + H2O 硝基苯 ①. 硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶 于水，密度比水大,有毒,是制造染料的重要原料。 ②. 混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡。 ③. 条件: 50-60oC 水浴加热 ④. 浓H2SO4的作用 : 催化剂 脱水剂 注意事项: 55℃~60℃ (2)硝化反应: + HNO3 浓硫酸 + H2O NO2 55℃-60℃ 水浴加热的优点 （1）便于控制温度 （2）受热均匀 适用范围：100 ℃以下 + HO－SO3H 70℃~80℃ －SO3H + H2O 磺酸基 (3) 苯的磺化: + HO－SO3H 70℃~80℃ －SO3H （苯磺酸） （苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应） 3、苯的加成反应 + H2 催化剂 △ 环己烷 3 请你写出苯与Ｃl2 加成 反应的方程式 苯比烯、炔烃难进行加成反应 苯的化学反应特点： 小结：易取代 难加成 难氧化 Bao ji Middle School of Shaan Xi 陕西省宝鸡中学 高中化学有机部分 高中化学奥赛课件 应用表面与胶体化学教育部重点实验室 Key lab of Applied Surface and Colloid Chemistry of MOE 应用表面与胶体化学教育部重点实验室 Key lab of Applied Surface and Colloid Chemistry of MOE * * * 主要内容 烯烃的性质 苯的性质 苯的同系物性质 第二讲 来自煤和石油的两种有机物 乙烯 （1）植物生长调节剂，催熟剂 （2）有机化工重要原料 乙烯是最简单的烯烃 碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数，这样的烃叫做不饱和烃。 　　　分子里含有碳碳双键的烃叫做烯烃。 乙烯的产量作为衡量一个国家化工产业发展的水平的标志。 乙烯是一种重要的石油化工原料，也是最重要的石油产品。