药品报损销毁制度2017年6月20日修订药品报损管理规定1全.DOCVIP

药品报损销毁制度 （2017年6月20日修订） 一、药品报损管理规定 1、全院药品的报损按本规定执行。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的报损按有关规定执行。药品的报损工作由药品质量管理员负责管理。 2、药品使用中，因各药房药品使用不平衡，效期在6个月内的，各药房应相互调剂，减少浪费。 3、出现下列情况的药品可申请报损： （1）在库养护、销后退回等业务流程中发现的非质量原因且无法退换的不合格药品，丢失的药品； （2）抢救车、小药柜的备用药品因接近有效期（效期在45天以内），或因印字模糊不清无法使用的； （3）各药房药品接近有效期（效期在45天以内），平时用量较小但又必备（如解毒药）；由于意外事故，如水管爆裂、地震导致药品损坏的；储存中发生难以避免的破损、变质的药品； （4）按有关规定必须报损的药品。 4、因人为不负责任、未执行规章制度等原因造成药品损坏、失效过期的损失，由责任人自行承担。 5、报损程序： （1）由各部门药品管理人员填写药品报损单，报护士长或科室负责人核实、确认并签字。病区、检查科室和诊疗单元，向对应的药房报损和补充药品； （2）药房负责人定期（季末）统计本部门的药品报损情况，填写《药品报损审批表》报药学部主任审批； （3）上报分管院长审批； （4）药品会计核准做帐； （5）各药房做报损消帐，并按药品销毁管理规定进行销毁处理。药品报损材料和药品销毁记