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[农业]木聚糖酶论文:外源木聚糖酶在枯草芽孢杆菌中信号肽筛选
木聚糖酶论文:外源木聚糖酶在枯草芽孢杆菌中信号肽筛选
【中文摘要】木聚糖酶是一类能将木聚糖降解成低聚木糖或木糖的复合水解酶系,其中β-1,4-D-木聚糖酶负责水解木聚糖主链骨架,是酶系中的关键酶。这种酶在提高饲料转化率、发酵成产乙醇、纸浆漂白等众多领域有着十分重要的应用价值,然而酶活力低使生产成本提高成为了限制其工业化生产的主要问题。枯草芽孢杆菌是近年来研究较多的表达系统,其具有遗传背景清晰,易操作,无致病性,可以直接分泌胞外蛋白等优势。外源蛋白在该表达系统中分泌必须依赖于枯草杆菌自身信号肽的引导,现已发现的枯草杆菌信号肽约有170个,且有研究表明信号肽和外源蛋白间存在适配性问题,因此针对目标蛋白建立一套信号肽筛选系统是提高外源蛋白分泌的有效途径。本研究首先构建木聚糖酶信号肽筛选载体,选用前期获得的来源于短小芽孢杆菌(BYG5-20N)的耐碱性木聚糖酶基因为目标蛋白,以含壮观霉素抗性基因的大肠杆菌—枯草杆菌穿梭载体pGJ18为基本骨架,木聚糖酶基因可在麦芽糖诱导型启动子PglvM诱导表达。最后在信号肽位点处连入一段绿色荧光蛋白基因,以便于信号肽片段的插入。然后从枯草芽孢杆菌A1747基因组中扩增获得24个Sec途径信号肽,将其逐个连接至筛选载体上,从而构建一系列分泌表达载体,并在枯草芽孢杆菌WB700中实现表达分泌。重组菌在3%麦芽糖的LB培养基中培养24h,之后采用DNS法测定上清液中木聚糖酶活力。试验结果显示不同信号肽引导木聚糖酶分泌能力有着显著差异,其中其中YnfF信号肽引导分泌能力最强,其上清酶活为37.2U/mL。此外,我们采用目标蛋白与绿色荧光蛋白融合的方法,希望能通过荧光标记在亚细胞条件下找到影响蛋白分泌的瓶颈,进而分析不同信号肽引导分泌能力差异的原因。利用重叠PCR的方法将去掉终止子的木聚糖酶基因(XynA)与绿色荧光蛋白(GFP)基因融合,选择将前期筛选到的分泌量较高的YnfF和分泌量较低的AmyE信号肽连接该载体上,3%麦芽糖诱导表达24小时后,测定上清酶活,并用荧光倒置显微镜观察菌液。结果显示,这两个重组枯草杆菌培养液上清中扣除WB700本底酶活后,并未检测到木聚糖酶酶活,但是观察菌液却均能看见明显荧光,且在相同曝光条件下荧光亮度相当。试验证明对在枯草杆菌中对外源蛋白进行信号肽筛选是提高其分泌的有效途径,并获得了针对木聚糖酶高效分泌信号肽YnfF。
【英文摘要】Xylannase is compound hydrolases of endonuclease and excision enzyme.It can degrade xylan into xylo-oligosaccharide or xylose, in whichβ-1,4-D-xylanase is responsible for hydrolysis of xylan backbone,and has abroad application potential on food ,papermaking,feed and other industrial fields.However, the low enzyme activity increasing cost of production has become a major problem in industrialization.Bacillius Subtilis is a new expression system emerging in recent year,it has simple heredity background,compared with traditional expression system E.Coli,it is no pathogenicity and can secrete extracell protein directly,so its application prospect is very extensive.But the secretion of heterologous proteins must depend on the guidance of Bacillus Subtilis signal peptide itself.However,about 170 signal peptides has been found in B.subtilis,and studies have shown that there is Suitability between the signal peptide and heterologous protein.Therefor screening of signal peptides is eff
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