[理化生]第二章第3节 伴性遗传.pptVIP

伴 性 遗 传;; 伴性遗传：基因位于性染色体，遗传总是和性别相关联的现象。;色盲的发现;2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。;女性色盲患者的基因型：;人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型;亲代：;XbY;亲代：; 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？ （血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。）;课后任务： 1、伴X染色体显性遗传有哪些病例及特点？与伴X染色体隐性遗传有什么不同？ 2、ZW型性别决定方式有什么特点？与XY型性别决定方式有什么不同？;三、抗维生素D佝偻病;红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的??类遗传病。 但红绿色盲患者男性远远多于女性； 而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。;抗维生素D佝偻病：伴X染色体显性遗传(D);伴X染色体上的显性基因的遗传特点是： 1、女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。 2、具有世代连续性 3、男性患者的母亲和女儿一定患病。;性别决定类型： 1.人、果蝇：XY决定型 雌性： XX（同型） 雄性：XY（异型） 2. 鸡：ZW决定型 雌性：ZW （异型） 雄性：ZZ （同型） ;四、伴性遗传在实践中的应用;生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定。;伴X染色体隐性遗传;很可能是伴X染色体显性遗传（还可能是常显和常隐）;二、根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式 1.第一步判断性状的显隐性 (1)双亲正常子代中男性个体患病，则该病一定是隐性遗传病。(如图1) (2)双亲患病子代中男性个体患病，则该病一定是显性遗传病。(如图2);2.第二步确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在隐性遗传病的系谱图中： ①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图3、4) ②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图5、6);(2)在显性遗传病的系谱图中： ①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图7、8) ②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10);3.不能确定的类型 若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是： (1)若代代连续，则很可能为显性遗传。 (2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。;(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况： ①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。 ②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。 ③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最可能是伴Y染色体遗传病。;3.下列遗传中，肯定不是色盲病遗传的是( ) 【解析】选B。红绿色盲遗传病的特点是母患子必患，女患父必患；选项B不符合上述特点。;【典例训练2】(2012·如皋高一检测)以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是( ) A.甲病不可能是伴X隐性遗传病 B.乙病是伴X显性遗传病 C.患乙病的男性一般多于女性 D.1号和2号所生的孩子可能患甲病;【解析】选A。由图中1的亲代和患病女儿的表现型可以得出甲病的遗传方式为常染色体上的隐性遗传，所以选项A正确；由图中2的亲代和不患病女儿的表现型可以判断出乙病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，所以选项B错误；由于乙病为常染色体上的遗传病，所有个体中男性和女性患病的几率几乎相同，选项C错误；由于甲病为常染色体上的隐性遗传，由于亲本2中不含有致病基因，所以后代中不会出现患甲病情况。; 再 见;?;;果蝇体细胞的染色体组成