陶瓷材料的强化和增韧.ppt

8.压电效应损耗能量增韧 压电效应损耗能量增韧是指把具有压电效应的第二相粒子引入陶瓷基体，当裂纹扩展遇到压电相粒子时，会引起压电效应，这样一部分引起裂纹扩展的机械能转化成电能，从而提高了陶瓷材料的断裂抗力。 平均残余热应力q引起的断裂韧性变化量为 式中 为复合陶瓷的总体断裂韧性， 为复合陶瓷的弹性模量， 为基体中与裂纹扩展相关的能量， 为由于第二相存在引起的能量变化， 为由于压电效应引起的能量损耗。 三.陶瓷材料的增韧 9.电畴翻转增韧 对铁电陶瓷的研究表明，外加电场和机械应力均可使电畴（具有自发极化的晶体中存在一些自发极化取向一致的微小区域,称为电畴.）发生翻转，电畴翻转在铁电陶瓷的断裂行为中具有非常重要的作用。根据文献，外加电场既能引起电畴的90?翻转，也能引起电畴的180?翻转。但电畴的180?翻转和应力无关，也就是说，机械应力只能引起电畴的90?翻转。 电畴翻转同样需要消耗能量，而且电畴翻转存在一个临界能量值。 三.陶瓷材料的增韧 裂纹尖端应力集中引起的90o电畴转换示意图 三.陶瓷材料的增韧 9.电畴翻转增韧 裂纹尖端应力诱发90?畴翻转及相应的应力变化 ?yy ?xx 90? domain switching 电畴翻转一方面需要消耗能量，另一方面电畴翻造成裂纹尖端的应力场发生了变化，结果使材料的韧性提高。 三.陶瓷材料的增韧 几种韧化机制相伴而生的韧化机制。如裂纹扩展时，伴随相变增韧的还有微裂纹萌生、裂纹偏折和弯曲、裂纹分支以及残余热应力韧化等情况。 10.复合韧化机制 几种机制的相互作用使增韧效果变得复杂，有的韧化机制可以相互叠加，有的却是相消的。一般说来，相变增韧与裂纹偏折增韧是严格相加的，而相变增韧与微裂纹增韧则是非加性的。 利用第二相粒子韧化陶瓷基体时，经常是几种韧化机制同时在起作用，要根据具体的情况而定。 三.陶瓷材料的增韧 谢 谢！ * 二、材料的强化 思考： 陶瓷材料的强化途径有哪些？其机理是什么？ 三.陶瓷材料的增韧 陶瓷材料的致命缺点是脆性，低可靠性和低重复性，这些不足严重影响了陶瓷材料的应用范围。 只有改善陶瓷的断裂韧性，实现材料强韧化，提高其可靠性和使用寿命，才能使陶瓷材料真正地成为一种广泛应用的新型材料。 因此，陶瓷增韧技术一直是陶瓷研究的热点。 三.陶瓷材料的增韧 最原始的增韧方法—层状增韧 一枝易折弯,几枝竹断节难 层状结构复合陶瓷模型和独石结构陶瓷模型的载荷--位移曲线 三.陶瓷材料的增韧 陶瓷的断裂主要是由于裂纹扩展导致的，那么如何阻止裂纹扩展呢？ ① 分散裂纹尖端应力； ② 消耗裂纹扩展的能量，增大裂纹扩展所需克服的能垒； ③ 转换裂纹扩展的能量。 思考： 陶瓷断裂的主要原因？ 三.陶瓷材料的增韧 思考： 针对陶瓷断裂的主要原因，采取哪些措施可以阻止裂纹扩展，从而起到增韧作用？ 三.陶瓷材料的增韧 相变增韧 微裂纹增韧 裂纹偏折和弯曲增韧 裂纹分支增韧 桥联与拔出增韧 延性颗粒增韧 残余热应力增韧 压电效应损耗能量增韧 电畴翻转增韧 复合韧化机制 3.1相变增韧 三.陶瓷材料的增韧 3.1相变增韧 三.陶瓷材料的增韧 ZrO2颗粒弥散在其他陶瓷(包括ZrO2本身)基体中，由于两者具有不同的热膨胀系数，烧结完成后，在冷却过程中，ZrO2颗粒周围则有不同的受力情况，当它受到压抑，四方相ZrO2（t-ZrO2）的相变也将受到压抑。使得瓷体中部分t- ZrO2 在烧成冷却过程中以亚稳态保存下来。 在室温时, ZrO2 颗粒仍以四方相存在, 它有一种力图膨胀而变成单斜相的自发倾向； 当外力作用时, 陶瓷的内应力可使四方相的ZrO2粒子解除约束,发生四方相ZrO2( t- ZrO2) 转变成单斜相( m- ZrO2) 的马氏体相变, 引起体积膨胀。 3.1相变增韧 三.陶瓷材料的增韧 而相变颗粒的剪切应力和体积膨胀对基体产生压应变, 使裂纹停止延伸, 以致需要更大的能量才使主裂纹扩展。 即在裂纹尖端应力场的作用下, ZrO2 粒子发生四方相单斜相的相变而吸收了能量, 外力做了功, 从而提高了断裂韧性。 另外，相转变增韧也是可以应用于功能陶瓷的。 如：铁电/压电性畴转变增韧机制，在压电陶瓷材料中，利用使产生裂纹的外应力转变为电能，从而达到增韧的目的。 3.1相变增韧 三.陶瓷材料的增韧 激发相变外力所付出的能量 四方和单斜氧化锆间的化学自由能差 相变弹性应变能的变化 四方相t-ZrO2 能否向单斜相m-ZrO2 发生转变，取决于转化后的系统自由能是否下降。 相变动力 相变阻力 应力诱发t-m相变的增韧公式 式中 为无相变基体材料的断