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?青年男性,23岁?主因发作性意识丧失,偶伴四肢抽搐3年入院 病理:(左侧顶枕癫痫灶)灶状胶质细胞增生,其间混杂 较多发育不良的神经元成分,结合免疫组化结果符 合节细胞胶质瘤,WHOⅠ级,大小约1x0.5x0.5cm( 镜下测量)。另肿瘤周边的灰质区 局部神经元排列紊乱,病变符合局灶性皮层发育不良并节细胞胶质瘤节细胞胶质瘤 节细胞胶质瘤是一种既含有神经元又含有胶质的肿瘤。它是神经元和混合型神经元-神经胶质肿瘤中最常见的肿瘤。属于良性肿瘤,WHO的恶性程度分类为1-2级。诊断节细胞胶质瘤主要见于儿童及青少年,绝大多数发生于30岁前。主要临床症状为癫痫,后期可出现颅内压增高症状。由于肿瘤生长缓慢,临床病史一般较长,病史从1 个月到50 年,平均25 年。影像学CT扫描多呈低或等密度,少数呈高密度,钙化和囊变多见。实性肿瘤MRI平扫多表现为颞叶的长T1,长T2,信号不均匀的病变,边界不清楚,而囊性肿瘤约占40%,可为完全囊性、囊实性(肿瘤中有囊)或多囊状改变,可见囊壁强化。肿瘤占位效应多不明显,周围水肿少见,可见周围皮质萎缩样改变。典型的节细胞胶质瘤影像学表现很有特点,即单个大囊加壁结节钙化,肿瘤境界常清楚。影像学肿瘤主要见于幕上大脑半球,以颞叶最常见,其次是额叶和顶叶。MRT1加权图像常表现为不均匀低信号,T2加权图像一般表现为高信号。增强扫描半数以上囊壁有轻中度强化。肿瘤囊变常见(≥50%),完全囊变可仅由单个或多个囊组成。囊壁出现钙化常提示该肿瘤。典型的节细胞胶质瘤影像学表现很有特点,即单个大囊加壁结节钙化,肿瘤境界常清楚。镜下可见弥漫增生的神经节细胞,瘤细胞较为幼稚,较为密集,期间无正常的胶质纤维,并可见明显的钙化,该类细胞免疫组化标记 :Syn(+)、NF(+)、S-100(+)、CD34(+)、CgA(-)、GFAP(+/-)。
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