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美 国 专 利 4,347,111
Gehlhaus ,等 1982年8月31日
光敏的羟烷基苯酮类化合物
摘要
化合物的化学式如下
式中,R1是氢,氯,苯基,含2-4个碳原子的二烃基胺基,或着不超过18个碳原子的烷基或烷氧基;R2是氢,氯,溴,或者最多含4个碳原子的烷基或烷氧基;R3和R4是氢或者含6个碳原子的烷基,它们可相同或不同;R5是氢或者含不超过4个碳原子的烷基或烷氧基;R6是氢或者甲基。说明:R1到R6不能同时是氢原子。作为一种有效的光敏剂,该化合物在不饱和化合物的聚合反应和印刷染料的硬化反应中起很重要的作用。
发明人: Gehlhaus; Jurgen(德,黑彭海姆),Kieser; Manfred(德,达姆施塔特)
申 请 人: 莫 克 利 专 利 有 限 公 司 (德,达姆施塔特)
申 请 编 号: 06/099,792
申 请 日 期: 1979年11月26日
相 关 的 美 国 专 利
申 请 编 号 申 请 日 期 专 利 号 发 行 日 期
906505 1978年5月
外国优先权项
1977年5月17日 [德国] 2722264
美 国522/8?; 430/923; 522/42; 525/21; 526/208
国 际: C07C 49/84?;C07C 49/82?; C07C 49/00?;C07C 49/83?; C07C 49/76 ;C07C 45/00?; C07C 49/80?;C07C 45/64?; C07C 45/46?;C07C 45/71?; C07C 45/63?;C07C 45/67?; C08K 5/00?;C08K 5/07?; C09D 11/10?;G03F 7/031?; C08F 299/04 ; C08F 299/00?;
C08F 002/50?(); B32B 027/16?()
现 场 检 索 : 204/159.23,159.19,159.16,159.18 430/923
参 考 文 献
美 国 专 利
2892865 1959年 6月 Giraldi 等
3330659 1967年 7月 Wainer
3660542 1972年 5月 Adachi
3801329 1974年 4月 Sandner等
3933682 1976年 1月 Bean
3965157 1976年 6月 Harrison
4017652 1977年 4月 Gruber
4054719 1977年 10月 Cordes
4071424 1978年 1月 Dart等
4284485 1981年 8月 Berner
4308400 1981年 12月 Felder等
4315807 1982年 2月 Felder等
4318791 1982年 3月 Felder等
4321118 1982年 3月 Felder等
外 国 优 先 权 项
2343362 1975年 3月 德国
2156486 1973年 1月 法国
51-017802 1976年 2月 日本
其 他 参 考 文 献
《法国化学公报》,1967年卷,1047页-1052页,作者:Felkin. 《通用化学》(前苏联),第30卷,792页-795页,(1960年). 《美国化学学会》,第75卷,5975页-5978页,(1953年).《药物化学》,第1卷,178页-186页,(1964年). 《法国化学公报》,1970年卷,3715页-3720页. 《俄罗斯通用化学》,第34卷,(1964年), 22页-25页.
主审查员:? Bleutge; John C.?助理审查:?Koeckert; A. H.?法人,代理人或代理商:?Millen White?
原 始 文 本
这是906505号专利的延续部分,该专利于1978年5月16日提交,目前已经作废了。
21 项 产 权,无 附 图
说 明
发 明 背 景:
许多有机化学反应可见光或紫外线(UV)的辐射这反应包括裂变反应,如维生素D,重排反应,加成反应,如马来酸苯。然而,加成最重要的反应光化学引发聚合反应 。混合物至少能够吸收紫外可见光。这部分是之一,添加。无法吸
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