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不同类别供应商提供合法资质要求汇总.doc123
不同类别供应商提供合法资质要求
药品经营企业应提供的合法资质资料
加盖本经营企业原印章的营业执照复印件(年检);
加盖本经营企业原印章的药品经营许可证复印件;
加盖本经营企业原印章的药品经营质量管理规范认证证书(GSP证书)复印件;
加盖本经营企业原印章的组织机构代码证复印件;
加盖本经营企业原印章的税务登记证复印件(国税、地税)(年检);
加盖本经营企业原印章的一般纳税人基本资料;
加盖本经营企业原印章的企业法人代表印章或签字的企业法人委托授权书原 件,载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码;
核实销售人员的身份证原件(由质量管理员审核)及加盖本经营企业原印章的 销售人员身份证复印件;
10、签订购销合同;写明产品明细;
11、签订质量保证协议书;
12、加盖本经营企业原印章的药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证书复印件或国家劳动部门颁发的上岗证;
13、加盖本经营企业原印章的食品流通许可证复印件(年检);
14、加盖本经营企业原印章的合格供货方档案表;
15、采购进口药品时还应索取加盖本经营企业原印章的《进口药品注册证》及口岸药检所的《进口药品检验报告书》复印件。
药品生产企业应提供的合法资质资料
加盖本生产企业原印章的营业执照复印件(年检);
加盖本生产企业原印章的药品生产许可证复印件;
加盖本生产企业原印章的药品GMP证书复印件;
加盖本生产企业原印章的组织机构代码证复印件;
加盖本生产企业原印章的税务登记证复印件(国税、地税)(年检);
加盖本生产企业原印章的一般纳税人基本资料;
加盖本生产企业原印章的企业法人代表印章或签字的企业法人委托授权书原件,载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码;
核实生产企业销售人员的身份证原件(由质量管理员审核)及加盖本生产企业原印章的生产企业销售人员身份证复印件;
9、签订购销合同;写明产品明细;
10、签订质量保证协议书;
11、加盖本生产企业原印章的药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证书复印件或国家劳动部门颁发的上岗证;
12、加盖本生产企业原印章的卫生许可证复印件(年检);
13、加盖本生产企业原印章的所供药品生产批文复印件,质量管理员应在国家药品食品监督管理局网上查实药品批准文号;
14、加盖本生产企业原印章的所供药品质量标准,质量管理员应在国家药品食品监督管理局网上查实药品质量标准;
15、加盖本生产企业原印章的包装批件(盖有国家食品药品监督管理局包装专用章);
16、加盖本生产企业原印章的所供药品说明书、标签、空包装盒,必要时留取本生产企业所供药品作样品;
17、加盖本生产企业原印章的所供药品属地省药品检定所的检定报告书和所供药品同批号的生产企业检定报告书;
18、加盖本生产企业原印章的合格供货方档案表;
保健药品经营企业应提供的合法资质资料
加盖本经营企业原印章的营业执照复印件(年检);
加盖本经营企业原印章的组织机构代码证复印件;
加盖本经营企业原印章的税务登记证复印件(国税、地税)(年检);
加盖本经营企业原印章的一般纳税人基本资料;
加盖本经营企业原印章的企业法人代表印章或签字的企业法人委托授权书原件,载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码;
核实销售人员的身份证原件(由质量管理员审核)及加盖本经营企业原印章的销售人员身份证复印件;
7、签订购销合同;写明产品明细;
8、签订质量保证协议书;
9、加盖本经营企业原印章的食品流通许可证复印件(年检);
10、保健食品经营企业还应提供所经营品种的生产企业有关合法性资质。
保健药品生产企业应提供的合法资质资料
加盖本生产企业原印章的营业执照复印件(年检);
加盖本生产企业原印章的保健品生产许可证复印件;
加盖本生产企业原印章的组织机构代码证复印件;
加盖本生产企业原印章的税务登记证复印件(国税、地税)(年检);
加盖本生产企业原印章的一般纳税人基本资料;
加盖本生产企业原印章的企业法人代表印章或签字的企业法人委托授权书原件,载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码;
核实生产企业销售人员的身份证原件(由质量管理员审核)及加盖本生产企 业原印章的生产企业销售人员身份证复印件;
8、签订购销合同;写明产品明细;
9、签订质量保证协议书;
10、加盖本生产企业原印章的药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证书复印件或国家劳动部门颁发的上岗证;
11、加盖本生产企业原印章的卫生许可证复印件(年检);
12、加盖本生产企业原印章的所供保健药品生产批文复印件;
13、加盖本生产企业原印章的所供保健药品质量标准复印件
14、加盖本生产企业原印章的所供保健药品检定报告书
15、加盖本生产企业原印章的所供药品说明书、标签、
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