【医脉通-指南】[期刊版]中国重症肌无力诊断和治疗指南2015.pdfVIP

．指南． 中国重症肌无力诊断和治疗指南2015 中华医学会神经病学分会神经免疫学组 中国免疫学会神经免疫学分会 重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种由现构音障碍、吞咽困难、鼻音、饮水呛咳及声音嘶哑 乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补等。颈肌受累，以屈肌为著，出现头颈活动障碍、抬 体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉 头困难或不能。肢体各组肌群均可出现肌无力症 接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的获得性自身 状，以近端为著。呼吸肌无力可致呼吸困难、无力， 免疫性疾病。极少部分MG患者由肌肉特异性酪氨 部分患者可出现肌无力危象，需行人工辅助呼 酸激酶(muscle kinase，MuSK)抗体、吸‘3引。 specifictyrosine 低密度脂蛋白受体相关蛋白4(10w．density二、临床分类 4，LRP4)抗体介 lipoproteinreceptor—relatedprotein 根据改良